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“兒科服務(wù)年”讓孩子看病不再難

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兒科醫(yī)生少、床位供應(yīng)不足、就診難等問題讓不少家長頭疼。為改變現(xiàn)狀,國家衛(wèi)生健康委在2025—2027年開展“兒科服務(wù)年”,利用3年時(shí)間進(jìn)一步擴(kuò)大兒科服務(wù)供給,強(qiáng)化兒科服務(wù)能力。“截至6月底,已經(jīng)有1877所三級和2936所二級公立綜合醫(yī)院能夠提供兒科服務(wù)。”在7月18日國家衛(wèi)生健康委召開的新聞發(fā)布會(huì)

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罕見病常伴脊柱側(cè)彎 專家呼吁加強(qiáng)早期篩查與治療

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今年2月28日是第18個(gè)國際罕見病日。中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院罕見病中心副主任黃紫房表示,脊柱側(cè)彎是一種脊柱三維畸形,其病因復(fù)雜,主要包括以下四類:特發(fā)性側(cè)彎、先天性側(cè)彎、神經(jīng)肌肉型側(cè)彎、綜合征型側(cè)彎。其中先天性側(cè)彎、神經(jīng)肌肉型側(cè)彎、綜合征型側(cè)彎均與罕見病有著千絲萬縷的聯(lián)系。這類疾病通常與遺傳或代謝異常

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罕見病出生缺陷防控健康中國行公益活動(dòng)在廣州啟動(dòng)

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2月28日正值國際罕見病日,廣州醫(yī)科大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)療中心、出生缺陷防控專科聯(lián)盟等多方當(dāng)天在廣州共同發(fā)起罕見病出生缺陷防控健康中國行公益活動(dòng)。目前已知罕見病超7000種,其中80%由遺傳因素導(dǎo)致。一項(xiàng)公益組織的調(diào)查顯示,半數(shù)在兒童期發(fā)病,平均確診時(shí)間長達(dá)4.26年。漫長的確診周期與高昂的治療成本

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AI工具為一名罕見病患者找到藥物

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美國賓夕法尼亞大學(xué)科學(xué)家開發(fā)出一款新型人工智能(AI)工具。在梳理了4000種現(xiàn)有藥物后,這款A(yù)I工具為一名特發(fā)性多中心型Castleman病(iMCD)患者找到了救命藥物。相關(guān)論文發(fā)表于最新一期《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。在最新研究中,這款A(yù)I通過機(jī)器學(xué)習(xí)算法,確定阿達(dá)木單抗可能是治療iMCD最有效的藥

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AI為藥物研發(fā)按下“快進(jìn)鍵”

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不久前,國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局聯(lián)合發(fā)布《衛(wèi)生健康行業(yè)人工智能應(yīng)用場景參考指引》,列出藥物研發(fā)等84種具體應(yīng)用場景,為人工智能(AI)技術(shù)賦能藥物研發(fā)按下了“快進(jìn)鍵”。長期以來,在藥物研發(fā)行業(yè)存在一個(gè)著名的“雙十”魔咒,即新藥研發(fā)需要花費(fèi)10年時(shí)間、10億美元。如何打破這一魔咒,AI

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更好滿足人民群眾對高質(zhì)量藥品醫(yī)療器械的需求

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生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關(guān)乎國計(jì)民生與國家安全。近年來,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。2024年,我國批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥48個(gè)、創(chuàng)新醫(yī)療器械65個(gè),在研新藥數(shù)量躍居全球第二位,多款國產(chǎn)創(chuàng)新藥在全球上市。但與發(fā)達(dá)國家相比,我國醫(yī)藥創(chuàng)新的基礎(chǔ)仍存在一定短板,創(chuàng)新水平還存在差距。 日前,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)

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罕見病用藥進(jìn)醫(yī)保體現(xiàn)探索與擔(dān)當(dāng)

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近日,國家醫(yī)保局等部門發(fā)布了新版國家醫(yī)保藥品目錄,新增91種藥品,其中包括13種罕見病用藥,這一舉措不僅體現(xiàn)了我國在罕見病管理方面的積極探索與擔(dān)當(dāng),還彰顯了我國在醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)γ癖娚畹恼兆o(hù)力度。由于罕見病的發(fā)病率非常低,有效的治療方案也相對缺乏,尤其是針對特定疾病的專門藥物較少。罕見病患者及其家庭常常

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藥有所保讓罕見病患者更有“醫(yī)靠”

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這是我國罕見病患者“藥籃子”的又一次全面升級:國家醫(yī)保局等部門近日發(fā)布的新版國家醫(yī)保藥品目錄新增91種藥品,其中包含用于治療肥厚型心肌病的瑪伐凱泰膠囊等13種罕見病用藥。截至目前,超過90種罕見病治療藥品已納入國家醫(yī)保藥品目錄。罕見病是指患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰—1‰的疾病。因其極低的發(fā)病率、有限

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我國超90種罕見病用藥進(jìn)醫(yī)保

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我國罕見病患者“藥籃子”全面升級。近日國家醫(yī)保局等部門發(fā)布的新版國家醫(yī)保藥品目錄新增91種藥品,其中包含用于治療肥厚型心肌病的瑪伐凱泰膠囊等13種罕見病用藥。截至目前,超過90種罕見病治療藥品已納入國家醫(yī)保藥品目錄。罕見病,因其極低的發(fā)病率、有限的患者人數(shù)、高昂的藥物研發(fā)成本,很長一段時(shí)間是醫(yī)療領(lǐng)域

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國家醫(yī)保目錄新增91種藥品

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本報(bào)訊(記者 解麗)昨日,國家醫(yī)保局公布2024年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄。據(jù)介紹,目錄新增91種藥品,平均降價(jià)63%,預(yù)計(jì)2025年將為患者減負(fù)超500億元,目錄內(nèi)藥品總數(shù)增至3159種。同時(shí),國家醫(yī)保局強(qiáng)調(diào),2025年1月1日新版國家醫(yī)保藥品目錄自正式實(shí)施后,定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及

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全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院達(dá)419家

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據(jù)新華社北京10月19日電(記者李恒)記者從19日開幕的2024年中國罕見病大會(huì)了解到,截至目前,全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院總數(shù)達(dá)到419家,涵蓋全國所有省份,顯著提升了罕見病的管理與診療水平。北京協(xié)和醫(yī)院院長、中華醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)主任委員張抒揚(yáng)說,罕見病患者平均確診時(shí)間從以往的4年縮短到4周以內(nèi),醫(yī)

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化解罕見病用藥難重在下好先手棋

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近日,北京市藥監(jiān)局會(huì)同北京市衛(wèi)生健康委、北京海關(guān)、首都機(jī)場臨空經(jīng)濟(jì)區(qū)管委會(huì)等部門出臺《北京市推動(dòng)罕見病藥品保障先行區(qū)建設(shè)工作實(shí)施方案(試行)》《北京市促進(jìn)臨床急需藥械臨時(shí)進(jìn)口工作實(shí)施方案(試行)》,以優(yōu)化工作流程等方式,進(jìn)一步優(yōu)化罕見病和臨床急需藥械供應(yīng)保障機(jī)制,有望縮短患者用藥等候時(shí)間,保障藥品藥

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全方位筑牢藥品安全線

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【推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展·權(quán)威發(fā)布】在國新辦13日舉行的“推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展”系列主題新聞發(fā)布會(huì)上,國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)局長李利表示,藥品監(jiān)管部門堅(jiān)持以“四個(gè)最嚴(yán)”要求為根本遵循,著力統(tǒng)籌發(fā)展和安全,統(tǒng)籌效率和公平,統(tǒng)籌監(jiān)管和服務(wù),有效保障藥品安全形勢總體穩(wěn)定,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。今

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醫(yī)者仁心,他們始終溫暖有光

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2024年8月19日是第七個(gè)中國醫(yī)師節(jié),今年的節(jié)日主題是“崇尚人文精神,彰顯醫(yī)者仁心”。國家衛(wèi)生健康委等下發(fā)的《關(guān)于做好2024年中國醫(yī)師節(jié)有關(guān)工作的通知》強(qiáng)調(diào),弘揚(yáng)醫(yī)學(xué)人文精神是醫(yī)務(wù)工作的靈魂,是堅(jiān)持以人民為中心的發(fā)展思想的必然要求。“醫(yī)學(xué)是一門充滿人文精神的科學(xué),不但具有科學(xué)技術(shù)屬性,還是一門直

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記者手記:關(guān)愛罕見病患者,“因?yàn)榕Σ趴吹较M?/a>

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演講臺上,帶著恬淡、從容的微笑,脆骨癥患者王奕鷗正分享她組建團(tuán)隊(duì),成立公益基金會(huì),幫助上千家庭挑戰(zhàn)病痛的故事。這是16日在北京舉行的博鰲亞洲論壇全球健康論壇第三屆大會(huì)“實(shí)現(xiàn)全民健康——罕見病國際合作,保障人民健康”分論壇上的動(dòng)人一幕。王奕鷗,北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)發(fā)起人,有雙美麗清澈的藍(lán)眼睛,熟悉病

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北京順義探索建立罕見病藥品保障先行區(qū)

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昨天,順義區(qū)“兩區(qū)”建設(shè)新聞發(fā)布會(huì)召開。北京青年報(bào)記者獲悉,順義“兩區(qū)”建設(shè)取得階段性成效,已形成7個(gè)改革創(chuàng)新實(shí)踐案例。今年,順義區(qū)將推進(jìn)23項(xiàng)“兩區(qū)”建設(shè)重點(diǎn)任務(wù),包括探索建立罕見病藥品保障先行區(qū)、推進(jìn)跨境電商綜試區(qū)建設(shè)等。此外,備受關(guān)注的友誼醫(yī)院順義院區(qū)項(xiàng)目,今年年底將完成裝修,預(yù)計(jì)明年投入使用

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新冠、罕見病等用藥進(jìn)醫(yī)保平均降價(jià)超六成——最新版國家醫(yī)保藥品目錄看點(diǎn)解讀

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阿茲夫定片等新冠治療用藥進(jìn)醫(yī)保、談判和競價(jià)新準(zhǔn)入的藥品平均降價(jià)達(dá)60.1%、預(yù)計(jì)未來兩年將為患者減負(fù)超900億元……最新版國家醫(yī)保藥品目錄18日在京公布。新版醫(yī)保藥品目錄哪些看點(diǎn)值得關(guān)注?將為老百姓用藥帶來哪些影響?國家醫(yī)保局當(dāng)日召開新聞發(fā)布會(huì)作出回應(yīng)。111個(gè)藥品納入 涉及新冠、罕見病治療等多領(lǐng)域

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治療藥物廣泛可及造福中國SMA患者專家:治療須多學(xué)科協(xié)作

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中新網(wǎng)上海8月5日電 第四屆中國SMA(脊髓性肌萎縮癥)大會(huì)開幕式暨《中國SMA患者生活質(zhì)量研究》(下稱:《研究》)新聞發(fā)布會(huì)5日晚在線召開。《研究》數(shù)據(jù)顯示,自諾西那生鈉進(jìn)入國家醫(yī)保目錄以來,使用該藥的患者家庭大幅增多,但患者的疾病管理狀況仍有很大提升空間。脊髓性肌萎縮癥(簡稱SMA)作為第一批被

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罕見病“天價(jià)藥”進(jìn)醫(yī)保政策“福利”惠及黑龍江患者

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近日,在哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院(以下簡稱哈醫(yī)大二院)腎內(nèi)科病房里,39歲的罕見病患者王先生(化名)注射了一支“救命藥”。據(jù)悉,這是黑龍江省首例使用阿加糖酶α藥物進(jìn)行酶替代治療的法布雷病患者,也是黑龍江省第一個(gè)享受罕見病特效藥醫(yī)保政策“福利”的患者。哈醫(yī)大二院腎內(nèi)科主任杜玄一表示,法布雷病是一種X

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春季水腫高發(fā),別讓飛絮過敏來背鍋!警惕這種罕見病

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本報(bào)訊 杭州街頭的梧桐、楊樹蠢蠢欲動(dòng),飄絮季節(jié)如期而至,這也是過敏性皮炎、皮膚紅腫的高發(fā)時(shí)節(jié)。近期,杭州各大醫(yī)院的過敏科門診量劇增。“發(fā)生過敏、水腫反復(fù)‘糾纏’,常規(guī)治療用藥不見效等情況,可能不是單純的過敏性疾病。”浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院過敏科副主任汪慧英教授提醒,此時(shí)需要警惕一種易誤診誤治的罕

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醫(yī)有所保,兜牢民生底線

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【經(jīng)濟(jì)界面】“居民醫(yī)保和基本公共衛(wèi)生服務(wù)經(jīng)費(fèi)人均財(cái)政補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)分別再提高30元和5元”“推進(jìn)藥品和高值醫(yī)用耗材集中帶量采購,確保生產(chǎn)供應(yīng)”“把更多常見病等門診費(fèi)用納入醫(yī)保報(bào)銷范圍,住院費(fèi)用跨省直接結(jié)算率達(dá)到60%”“逐步提高心腦血管病、癌癥等疾病防治服務(wù)保障水平,加強(qiáng)罕見病用藥保障”......政府工

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為群眾提供更加優(yōu)質(zhì)高效的健康服務(wù)

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杜麗群委員為罕見病患者點(diǎn)亮希望之光“每個(gè)生命都彌足珍貴,每個(gè)患者都需要呵護(hù)。”去年12月,2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果公布,治療脊髓性肌萎縮癥的一款注射液藥物順利進(jìn)入新版醫(yī)保目錄,價(jià)格從70萬元一針降到3.3萬元。得知這個(gè)消息,廣西南寧市第四人民醫(yī)院艾滋病科護(hù)士長杜麗群委員興奮不已、由衷點(diǎn)贊。

如何探索更科學(xué)的藥品報(bào)價(jià)機(jī)制
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如何探索更科學(xué)的藥品報(bào)價(jià)機(jī)制

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去年12月,醫(yī)保談判專家與藥企代表“靈魂砍價(jià)”的視頻曾一度引發(fā)熱議,隨著越來越多的藥品進(jìn)入集采后大幅降價(jià),不少患者用上了“救命藥”,看到了生的希望。今年2月,第七批國家藥品集采工作正式啟動(dòng)。今年的政府工作報(bào)告也指出,我國將持續(xù)提高醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)能力,要推進(jìn)藥品和高值醫(yī)用耗材集中帶量采購,還要加強(qiáng)罕見病

創(chuàng)新藥攻關(guān)人丁列明:“孤兒藥”何以不“孤”?
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創(chuàng)新藥攻關(guān)人丁列明:“孤兒藥”何以不“孤”?

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(兩會(huì)人物)創(chuàng)新藥攻關(guān)人丁列明:“孤兒藥”何以不“孤”?中新社杭州3月4日電 題:創(chuàng)新藥攻關(guān)人丁列明:“孤兒藥”何以不“孤”?作者 張煜歡“目前全球已知的罕見病有近7000種,而僅有10%的罕見病有相應(yīng)治療方法,其余90%的罕見病仍無藥可治,甚至無法確診。”全國人大代表、貝達(dá)藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官

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報(bào)告:國內(nèi)罕見病藥物臨床研發(fā)成功率提升

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近年來,多款罕見病藥物獲批上市,并通過談判納入國家醫(yī)保目錄,這在解決患者藥物支付問題的同時(shí),也將進(jìn)一步鼓勵(lì)藥企的創(chuàng)新投入。在第十五個(gè)國際罕見病日之際,沙利文聯(lián)合病痛挑戰(zhàn)基金會(huì)于27日發(fā)布《2022中國罕見病行業(yè)趨勢觀察報(bào)告》(下稱《報(bào)告》)。《報(bào)告》從罕見病藥物研發(fā)、供給保障、資本投入、綜合服務(wù)體系

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