專家:三陰性乳腺癌一線治療迎新標準

三陰性乳腺癌一線治療領域迎來新動向,近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準了國內首個晚期三陰性乳腺癌免疫療法。

2021年,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構發(fā)布最新數據顯示,乳腺癌首次超過肺癌,成為“全球第一大癌”。這其中,三陰性乳腺癌約占所有乳腺癌的15%-20%,具有侵襲性強、復發(fā)率高和預后較差的特點。

據介紹,晚期三陰性乳腺癌對靶向治療和內分泌治療不敏感,缺乏特異性治療方法。我國目前的三陰性乳腺癌治療仍以化療為主,但無論單藥或是聯(lián)合化療均療效欠佳,中位生存期約9~12個月,5年生存率不足30%。

今年1月,由中國臨床腫瘤學會(CSCO)副理事長兼秘書長、解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部教授江澤飛牽頭的TORCHLIGHT研究,其成果獲國際醫(yī)學期刊《自然-醫(yī)學》發(fā)表。該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的Ⅲ期臨床研究,在全國56家中心聯(lián)合開展。

研究顯示,與注射用紫杉醇(白蛋白結合型)相比,特瑞普利單抗聯(lián)合注射用紫杉醇(白蛋白結合型)用于首診IV期或復發(fā)轉移性三陰性乳腺癌患者可顯著延長PD-L1陽性人群的無進展生存期,總生存期也達到了獲益趨勢。

“免疫治療已成為三陰性乳腺癌最重要的治療手段,TORCHLIGHT研究在傳統(tǒng)化療基礎上加入免疫檢查點抑制劑,不僅顯著延長晚期三陰性乳腺癌患者的無進展生存期,且顯示出顯著的生存獲益趨勢,提三陰性乳腺癌患者總生存超30月。作為國內首個在三陰性乳腺癌領域獲批的免疫療法,將成為其一線治療新標準。”江澤飛表示。(完)

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