中新網(wǎng)重慶3月29日電 (記者 劉賢)藥物安全性評價機構北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(股票代碼603127，以下簡稱“昭衍新藥”)29日正式簽約落戶重慶兩江新區(qū)，將攜手昭衍生物在渝分別投資新建包括昭衍新藥評價中心、醫(yī)藥生產(chǎn)服務平臺等系列項目，合計總投資約40億元。
中共重慶市委常委，兩江新區(qū)黨工委書記、管委會主任段成剛，昭衍新藥董事長馮宇霞出席簽約活動。
創(chuàng)立于1995年的昭衍新藥擁有較全的藥物安全性評價資質，包括美國、歐盟、韓國的相關機構頒發(fā)的GLP認證(藥物非臨床研究質量管理規(guī)范)。近3年來，昭衍新藥成功完成申報的藥物品種1228個，其中一類藥為158個，幫助國內企業(yè)向國外藥監(jiān)部門申報品種142個。
記者從會上獲悉，昭衍新藥評價中心兩江項目規(guī)劃建設面積6萬平方米，主要建設以藥理毒理學為主的新藥臨床前安全性評價服務平臺、臨床前及臨床樣本檢測服務平臺，包含臨床樣本分析區(qū)、動物實驗區(qū)、動物繁殖區(qū)等，將填補重慶在新藥臨床前、臨床階段研發(fā)產(chǎn)業(yè)空白，預計五年內可吸引集聚幾十家醫(yī)藥企業(yè)。
昭衍生物生產(chǎn)服務平臺項目規(guī)劃建設面積9萬平方米，有望建成國內最大的、符合中國生物生產(chǎn)質量管理規(guī)范的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)服務平臺。
2019年1月舉行的重慶市工業(yè)和信息化工作會議曾透露，重慶正著力壯大生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)模，完善從“研發(fā)端”到“制造端”的全產(chǎn)業(yè)鏈生態(tài)體系，力爭到2020年形成千億級新興支柱產(chǎn)業(yè)；積極建設一批藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗管理規(guī)范平臺，引進和培育重點龍頭企業(yè)和研發(fā)外包、生產(chǎn)外包配套服務企業(yè)，大力發(fā)展抗體藥物、細胞藥物、數(shù)字醫(yī)療裝備等產(chǎn)品，建設好國家級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)城。
重慶市經(jīng)濟和信息化委員會副主任楊麗瓊在此次簽約活動中說，重慶市委、市政府正在研究出臺發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的指導意見和相關支持政策。這些政策都很有針對性，鼓勵新產(chǎn)品研發(fā)是重點。新研發(fā)的產(chǎn)品在重慶落地生產(chǎn)還會得到進一步支持。重慶希望吸引大量像昭衍新藥這樣的平臺企業(yè)入駐。
昭衍新藥落戶的兩江新區(qū)已經(jīng)形成占地約4000畝的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群，依托照母山健康科技創(chuàng)新研發(fā)區(qū)、兩江健康城高端健康醫(yī)療服務區(qū)、水土高新園高端制劑和器械基地三大片區(qū)，同步推進生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械、健康服務三大板塊，打通從前期品種研發(fā)、中間產(chǎn)品制造、后期健康服務于一體的大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展生態(tài)，促進大健康產(chǎn)業(yè)能級提升。
目前，兩江新區(qū)已累計入駐生物醫(yī)藥企業(yè)近100家，涵蓋生物醫(yī)藥、高端化學制劑、現(xiàn)代中藥、高端醫(yī)療器械以及健康醫(yī)療服務等方向，達產(chǎn)值近700億元。
