健康新聞

據(jù)報(bào)道:美國(guó)大量上市藥品未獲FDA最終審批

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科技日?qǐng)?bào)華盛頓8月26日電(記者劉海英)美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)被認(rèn)為是世界上最權(quán)威的醫(yī)療審核機(jī)構(gòu),在保護(hù)美國(guó)公眾健康方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,深受大眾信賴。但一項(xiàng)新研究顯示,目前美國(guó)市場(chǎng)上有大量“預(yù)先批準(zhǔn)”處方藥尚未完成最終的FDA審批流程,從某種意義上來(lái)說(shuō),它們不具

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國(guó)內(nèi)干細(xì)胞療法均未獲得上市審批 警惕干細(xì)胞治療“黑市”

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干細(xì)胞因其再生能力往往被人們寄予“青春泉”式的魔幻期待,然而,打著干細(xì)胞療法的幌子牟取暴利的事件也頻見(jiàn)輿論。近日,美國(guó)對(duì)非正規(guī)干細(xì)胞療法的治理又一次引發(fā)了人們對(duì)這種新興的醫(yī)療技術(shù)及相關(guān)產(chǎn)品的關(guān)注。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)表示,佛羅里達(dá)州一家地方法院判定美國(guó)一家干細(xì)胞公

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