國(guó)內(nèi)首個(gè)治療法布雷病rAAV基因藥物臨床研究在成都啟動(dòng)

中新網(wǎng)成都11月9日電 (記者 王鵬)四川大學(xué)華西醫(yī)院9日對(duì)外披露,該醫(yī)院近期已啟動(dòng)國(guó)內(nèi)首個(gè)治療法布雷病的重組腺相關(guān)病毒(rAAV)基因藥物臨床研究項(xiàng)目,并完成了首例患者治療。

法布雷病是一種罕見(jiàn)的X連鎖遺傳性溶酶體蓄積病,男性病情多重于女性患者。研究顯示,男性新生兒中發(fā)病率為1/110000-1/40000,其病因?yàn)棣?半乳糖苷酶A基因突變,基因產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和功能異常,使得代謝底物鞘氨醇三聚己糖苷和相關(guān)鞘糖脂在心、腎、肺、眼、腦和皮膚等多種器官的神經(jīng)及血管組織細(xì)胞中堆積,導(dǎo)致心室肥厚、腎衰、腦卒中、外周神經(jīng)疼痛等病癥發(fā)生。心肌病變常是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。法布雷病傳統(tǒng)治療方案為酶替代療法,患者需要每?jī)芍茌斪⒁淮伟⒓犹敲盖医K身治療。

參與此次臨床研究的患者閻某今年24歲,兩年前經(jīng)基因檢測(cè)確診。確診后,由于酶替代治療高昂的價(jià)格,其一直未接受治療。直到酶替代治療進(jìn)入醫(yī)保后,閻某才開(kāi)始接受兩周一次的靜脈輸注治療,但是頻繁入院給其生活帶來(lái)了極大的不便。

近期,閻某申請(qǐng)成為首例基因療法志愿者。經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選以及治療前的準(zhǔn)備、檢查,今年10月26日,閻某接受基因藥物治療。在隨后觀察中,閻某表示沒(méi)有任何不適。后續(xù)的半乳糖苷酶活性檢測(cè)中顯示,閻某體內(nèi)的半乳糖苷酶活性已經(jīng)達(dá)到了正常人水平。當(dāng)前,閻某身體情況仍在研究人員的嚴(yán)密監(jiān)測(cè)中。

該臨床研究項(xiàng)目由四川大學(xué)華西醫(yī)院內(nèi)科主任、罕見(jiàn)病診療及研究中心副主任陳玉成教授牽頭,聯(lián)合國(guó)內(nèi)六家三甲醫(yī)院共同開(kāi)展。研究用藥ZS805由四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室董飚教授和鄒凱兒教授牽頭研發(fā)。

董飚教授介紹,ZS805的基因表達(dá)盒框架搭載了自主研發(fā)的肝臟特異啟動(dòng)子和基因工程改造優(yōu)化后的α-半乳糖苷酶A基因,保證α-半乳糖苷酶A蛋白在肝臟細(xì)胞中特異表達(dá)并高效分泌,提高了藥物的安全性與有效性。同時(shí),還選擇了能夠覆蓋絕大部分患者的AAV載體血清型,提高了該產(chǎn)品未來(lái)廣泛的適用范圍。

據(jù)悉,未來(lái)該基因藥物問(wèn)世有望實(shí)現(xiàn)法布雷病“一針治療,長(zhǎng)期乃至終身有效”,為廣大飽受病痛折磨的法布雷病患者帶來(lái)治愈希望。

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