
兒童醫院搭建兒童罕見病診療體系
昨日北京兒童醫院在門診樓地下一層舉辦罕見病日義診活動昨日,國家兒童醫學中心北京兒童醫院聯合中國罕見病聯盟主辦第十七屆國際罕見病日系列活動,共同呼吁關注兒童罕見病。據了解,北京兒童醫院門診罕見病目錄患兒接診量已超2.6萬人次。目前,一個囊括了國家級、省部級、市級、縣級四級醫院的兒童罕見病診療體系正逐步
昨日北京兒童醫院在門診樓地下一層舉辦罕見病日義診活動昨日,國家兒童醫學中心北京兒童醫院聯合中國罕見病聯盟主辦第十七屆國際罕見病日系列活動,共同呼吁關注兒童罕見病。據了解,北京兒童醫院門診罕見病目錄患兒接診量已超2.6萬人次。目前,一個囊括了國家級、省部級、市級、縣級四級醫院的兒童罕見病診療體系正逐步
“中國法布雷病智慧診療項目”正式啟動。 陳靜 攝26日正在此間舉行的第十七屆東方心臟病學會議上,由中國心血管健康聯盟發起的“中國法布雷病智慧診療項目”正式啟動。該項目將以加強左心室肥厚和肥厚性心肌病疾病的高風險人群篩查、提高心內科法布雷病的診斷率和治療率為最終目標;計劃開展多項工作,包括建立中國心內
新華社北京7月23日電(徐鵬航、田曉航)在23日舉行的國家衛健委新聞發布會上,國家衛生健康委醫政醫管局監察專員郭燕紅介紹,我國分級診療取得了階段性成效,全國縣域內就診率已經達到94%,比2015年同期增長10個百分點。分級診療是解決“就醫難”問題的“金鑰匙”。郭燕紅介紹,經過“十三五”時期的建設和發
促進預約號源向基層下沉,專科醫聯體核心醫院的相關專科預留30%的專家號源給合作醫療機構。(6月19日《新京報》)分級診療被視為理順就醫秩序、化解患者過于集中看病問題的“牛鼻子”。為建立分級診療體系,相關主管部門已采取一些經濟手段,其中到大醫院看病的報銷比例較低、越往下走報銷比例越高,就是使用經濟手段
“我兩歲半時被確診患重度血友病。小時候我對血友病沒有概念,只知道我受傷后比其他人恢復得慢。為了獲得更全面、更先進的醫療資源,五歲時我們一家搬到了北京。在這里我認識了許多像我一樣的小朋友和大朋友,他們或多或少都有傷病或殘疾,我不想那樣,我想像正常人一樣生活”。這是一位血友病患者在微信朋友圈發表的內容。