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安徽亳源藥業“染色血竭”續:藥品GMP證書被收回 將處罰

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近日,安徽亳源藥業飲片有限公司(下簡稱“亳源藥業”)生產的1批次血竭中含染色劑一事引發關注。安徽省藥品監督管理局12月3日通報了該事件調查進展,表示已將該企業藥品GMP證書收回。另經調查,問題批次血竭未被患者使用。據澎湃新聞此前報道,國家藥品監督管理局11月26日發布的一則通

安徽亳源藥業飲片有限公司一批次血竭不合格 檢出染色劑
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安徽亳源藥業飲片有限公司一批次血竭不合格 檢出染色劑

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國家藥品監督管理局11月26日在官網發布通告稱,經相關藥品檢驗機構檢驗,發現了57批次藥品不符合規定。其中,經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗,安徽亳源藥業飲片有限公司(以下簡稱:亳源藥業)生產的1批次血竭不符合規定,同時在其生產的血竭中檢查出808猩紅和松香酸。當天,安徽省藥監局中藥處相關負責人告訴記者,

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