安徽亳源藥業(yè)“染色血竭”續(xù)：藥品GMP證書被收回 將處罰
近日，安徽亳源藥業(yè)飲片有限公司（下簡稱“亳源藥業(yè)”）生產(chǎn)的1批次血竭中含染色劑一事引發(fā)關注。安徽省藥品監(jiān)督管理局12月3日通報了該事件調查進展，表示已將該企業(yè)藥品GMP證書收回。另經(jīng)調查，問題批次血竭未被患者使用。據(jù)澎湃新聞此前報道，國家藥品監(jiān)督管理局11月26日發(fā)布的一則通
安徽亳源藥業(yè)飲片有限公司一批次血竭不合格 檢出染色劑
國家藥品監(jiān)督管理局11月26日在官網(wǎng)發(fā)布通告稱，經(jīng)相關藥品檢驗機構檢驗，發(fā)現(xiàn)了57批次藥品不符合規(guī)定。其中，經(jīng)甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，安徽亳源藥業(yè)飲片有限公司（以下簡稱：亳源藥業(yè)）生產(chǎn)的1批次血竭不符合規(guī)定，同時在其生產(chǎn)的血竭中檢查出808猩紅和松香酸。當天，安徽省藥監(jiān)局中藥處相關負責人告訴記者，