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守住醫(yī)療科普專業(yè)底線

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“相信我!99%的人都不知道這種療法”“三甲醫(yī)院都不會(huì)告訴你的真相”……在網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)上,這樣的標(biāo)題并不鮮見。一些被MCN機(jī)構(gòu)批量“孵化”的“網(wǎng)紅醫(yī)生”打著科普旗號(hào)大肆兜售產(chǎn)品。醫(yī)療科普本應(yīng)惠及大眾,卻在商業(yè)流量裹挾下走樣變形。這類偽科普正在造成多重危害:誤導(dǎo)患者輕信不實(shí)信息,可能延誤最佳診療時(shí)機(jī);侵蝕

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干細(xì)胞移植實(shí)現(xiàn)無毒預(yù)處理

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科技日?qǐng)?bào)北京7月22日電 (記者張夢(mèng)然)美國(guó)斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院22日宣布,最新研發(fā)的抗體療法在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中取得突破性進(jìn)展。該療法不依賴傳統(tǒng)有毒的白消安化療或放療,即可為患者干細(xì)胞移植做好準(zhǔn)備。研究團(tuán)隊(duì)雖以范可尼貧血患者為試驗(yàn)對(duì)象,但預(yù)期這一方案有望惠及更多遺傳性疾病患者群體。該研究成果發(fā)表于最新一期

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神經(jīng)退行性疾病“分子圖譜”繪成

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大型國(guó)際合作科研項(xiàng)目——全球神經(jīng)退行性疾病蛋白質(zhì)組學(xué)聯(lián)盟(GNPC)發(fā)表了對(duì)全球最大蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)集之一(2.5億個(gè)蛋白質(zhì))的分析結(jié)果,為阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的生物學(xué)基礎(chǔ)提供了新“分子圖譜”。這一系列論文合集發(fā)表于15日的《自然·醫(yī)學(xué)》和《自然·衰老》雜志,揭示了與神經(jīng)退行性疾病和衰老

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“生物人工智能”系統(tǒng)創(chuàng)建

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澳大利亞悉尼大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種名為PROTEUS的“生物人工智能(AI)”系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過模仿自然進(jìn)化過程,能在幾周內(nèi)創(chuàng)造出具有新功能的分子,為藥物研發(fā)和生物技術(shù)帶來突破性進(jìn)展。該成果發(fā)表在最新一期《自然·通訊》期刊上,不僅展示了生物技術(shù)與AI融合的前景,更可能為個(gè)性化醫(yī)療和精準(zhǔn)治療提供關(guān)鍵工具

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定制基因編輯療法治愈罕見遺傳病患兒

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美國(guó)費(fèi)城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)利用定制的CRISPR基因編輯療法,成功治愈了一名患有罕見遺傳病的兒童。這項(xiàng)研究成果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上,并在美國(guó)基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)年會(huì)上進(jìn)行了報(bào)告。該突破將為治療目前尚無有效療法的罕見疾病打開新的大門。這名患兒名為KJ,出生時(shí)即患有嚴(yán)重的氨基甲酰磷

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找麻醉科醫(yī)生幫你關(guān)閉過敏模式

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又到了 “花粉刺客” 的活躍季,也是各種過敏性疾病的高發(fā)期。很多人可能覺得打噴嚏、流鼻涕、眼睛癢癢都不過是小事情,但若不及時(shí)治療,“小毛病”也可能引發(fā)大問題。今天,麻醉科醫(yī)生就來介紹兩種新型的過敏治療方法,幫助大家擺脫過敏困擾,大膽走出家門享受春天。四大癥狀拉響鼻炎警報(bào)遭遇過敏原突襲時(shí),過敏人群的身

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迄今最詳細(xì)腎功能遺傳圖譜繪成

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美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)科學(xué)家繪制出了迄今最完整、最詳細(xì)的腎功能遺傳圖譜,發(fā)現(xiàn)1000多個(gè)基因有望成為腎病治療標(biāo)靶。這些成果為腎臟疾病的預(yù)防、精確診斷以及治療提供了新途徑。相關(guān)論文發(fā)表于最新一期《科學(xué)》雜志。研究團(tuán)隊(duì)表示,腎功能障礙已成為全球性的重大健康問題,通過逐一研究近1000個(gè)人類腎臟樣本和數(shù)十萬個(gè)

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保持核仁小巧可能是細(xì)胞抗衰秘訣

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科技日?qǐng)?bào)訊 (記者張佳欣)據(jù)近日發(fā)表在《自然·衰老》雜志上的論文,美國(guó)威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院通過對(duì)酵母的研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞年輕的秘密可能是讓其核仁保持更小巧。該發(fā)現(xiàn)或?qū)⒋呱娱L(zhǎng)人類壽命的新型療法。細(xì)胞核內(nèi)包含細(xì)胞的染色體和核仁。核糖體DNA(rDNA)就儲(chǔ)存在核仁中。rDNA是基因組中最脆弱的部分之一,且一旦

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誘導(dǎo)多能干細(xì)胞療法修復(fù)患者角膜

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科技日?qǐng)?bào)北京11月11日電 (記者劉霞)日本大阪大學(xué)科學(xué)家首次利用人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)轉(zhuǎn)化而來的角膜組織,修復(fù)了4名角膜緣干細(xì)胞缺乏癥(LSCD)患者的角膜。結(jié)果顯示,其中3名患者視力得到顯著改善,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)一年。研究團(tuán)隊(duì)計(jì)劃開展更大規(guī)模的臨床試驗(yàn),以深入探究這一療法的確切療效。相關(guān)論文發(fā)

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AI模型可為癌癥患者選擇最佳療法

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來自澳大利亞國(guó)立大學(xué)、美國(guó)國(guó)家癌癥研究所和Pangea Biomed制藥公司的科學(xué)家,成功開發(fā)出一種人工智能(AI)模型“DeepPT”,可以幫助醫(yī)生為癌癥患者選擇最佳療法。相關(guān)研究論文發(fā)表于最新一期《自然·癌癥》雜志。“DeepPT”通過預(yù)測(cè)患者的信使核糖核酸(mRNA)圖譜來工作。mRNA對(duì)生成

巨闕的作用
中醫(yī)養(yǎng)生

巨闕的作用

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導(dǎo)讀在中醫(yī)經(jīng)絡(luò)理論中,巨闕穴是一個(gè)備受推崇的穴位,被譽(yù)為“心靈之門”。位于人體的上腹部,前正中線上,臍中上6寸的位置,是任脈上的一個(gè)重要穴位。巨闕穴不僅在中醫(yī)臨床中有著廣泛的應(yīng)用,還承載著深厚的文化內(nèi)涵。下面,我們就來深入探尋巨闕穴的具體作用和在針灸中的療效。...在中醫(yī)經(jīng)絡(luò)理論中,巨闕穴是一個(gè)備受

什么是針灸療法
中醫(yī)養(yǎng)生

什么是針灸療法

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導(dǎo)讀針灸療法,它源于中國(guó),歷經(jīng)數(shù)千年的傳承與發(fā)展,如今已成為全球范圍內(nèi)備受矚目的自然療法之一。那么,什么是針灸療法呢,下面我們一起了解看看吧。...針灸療法,它源于中國(guó),歷經(jīng)數(shù)千年的傳承與發(fā)展,如今已成為全球范圍內(nèi)備受矚目的自然療法之一。那么,什么是針灸療法呢,下面我們一起了解看看吧。 什么是針灸療

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約1/5患者攜帶特殊基因拷貝

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科技日?qǐng)?bào)訊 (記者劉霞)來自西班牙和美國(guó)多個(gè)機(jī)構(gòu)的神經(jīng)學(xué)家,研究了數(shù)千名已故阿爾茨海默病患者的大腦數(shù)據(jù),以及另外10000多名在世患者的生物標(biāo)志物。結(jié)果表明,約15%到20%的阿爾茨海默病病例可能要?dú)w因于攜帶兩個(gè)APOE4基因拷貝。相關(guān)論文發(fā)表于新一期《自然·醫(yī)學(xué)》雜志。阿爾茨海默病一般分為兩種類型

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抗氧化療法有望治療脂多糖結(jié)合蛋白引起的肥胖

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科技日?qǐng)?bào)訊 (記者吳長(zhǎng)鋒)5月14日,記者從中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)獲悉,該校附屬第一醫(yī)院(安徽省立醫(yī)院)內(nèi)分泌科教授葉山東、主任鄭茂團(tuán)隊(duì)聯(lián)合安徽醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教授方皓舒團(tuán)隊(duì),首次提出“氧化應(yīng)激躲避”概念,揭示了機(jī)體調(diào)控氧化應(yīng)激壓力的全新機(jī)制,為理解細(xì)胞如何應(yīng)對(duì)氧化應(yīng)激提供了新思路,并為代謝性疾病預(yù)防和

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基因療法恢復(fù)失聰兒童聽力

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科技日?qǐng)?bào)訊 (記者張夢(mèng)然)一名完全失聰?shù)挠?guó)女孩成為世界上首個(gè)接受開創(chuàng)性新基因治療試驗(yàn)的人。目前,她的聽力已得到了恢復(fù)。該成果在近期于美國(guó)巴爾的摩舉行的美國(guó)基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)會(huì)議上被公布。歐珀·桑迪出生時(shí)就完全失聰。經(jīng)過此次治療后,這名已18個(gè)月大的女孩聽力幾乎接近正常水平,并且可能會(huì)進(jìn)一步改善。歐

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“迷你肝臟”療法開展人體試驗(yàn)

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科技日?qǐng)?bào)訊 (記者劉霞)據(jù)《自然》網(wǎng)站4月2日?qǐng)?bào)道,一種在人體淋巴結(jié)內(nèi)長(zhǎng)出“迷你肝臟”的實(shí)驗(yàn)性療法首次開展人體試驗(yàn)。研究團(tuán)隊(duì)正在12名晚期肝病患者身上測(cè)試該療法,其中第一人于3月25日接受治療,目前表現(xiàn)良好。研究團(tuán)隊(duì)指出,如果幾個(gè)月后觀測(cè)結(jié)果顯示該療法有效,未來有望徹底改變肝病治療現(xiàn)狀。美國(guó)賓夕法尼

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CRISPR能消除培養(yǎng)細(xì)胞中艾滋病病毒

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科技日?qǐng)?bào)北京3月20日電 (記者劉霞)荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)醫(yī)學(xué)院科學(xué)家開展的一項(xiàng)新研究證明,利用最新CRISPR-Cas基因編輯技術(shù),能消除實(shí)驗(yàn)室中受感染細(xì)胞內(nèi)所有艾滋病病毒(HIV)的痕跡,為治愈艾滋病帶來新希望。相關(guān)研究論文將提交于4月27日至30日在巴塞羅那舉行的歐洲臨床微生物學(xué)和傳染病大會(huì)

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實(shí)體腫瘤治療有望再進(jìn)一步

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據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)2月份公布的最新報(bào)告,2022年全球新增癌癥病例數(shù)達(dá)到2000萬例,預(yù)計(jì)2050年將超過3500萬例。在新增癌癥病例數(shù)中,實(shí)體腫瘤患者占比超過九成。 近期,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了一種用于治療晚期黑色素瘤的T細(xì)胞療法上市,標(biāo)志著全球首款腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞療法(以

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抗體療法可減少多種食物過敏反應(yīng)

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美國(guó)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》近日發(fā)表的一項(xiàng)新研究顯示,使用一種單克隆抗體藥物——奧馬珠單抗進(jìn)行為期16周或以上的療程治療,可減少1歲及以上兒童和成人對(duì)多種食物的過敏反應(yīng)。美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院資助的這項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),招募了177名年齡在1至17歲之間的兒童和青少年,以及3名年齡在18至55歲之間的成人參與,

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深腦刺激圖譜有助改進(jìn)神經(jīng)疾病療法

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科技日?qǐng)?bào)北京2月25日電 (記者張夢(mèng)然)《自然·神經(jīng)科學(xué)》23日發(fā)表的一項(xiàng)神經(jīng)科學(xué)研究顯示,使用腦深部電刺激(DBS)繪制功能失調(diào)的腦環(huán)路圖譜,將有助于改進(jìn)特定神經(jīng)疾病的療法。研究結(jié)果有助于引領(lǐng)人們認(rèn)識(shí)導(dǎo)致這類疾病的腦環(huán)路,從而推動(dòng)發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步治療的潛在靶點(diǎn)。 DBS需要通過手術(shù)在腦內(nèi)植入電極,“

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工程病毒誘使致命病原體自我毀滅

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科技日?qǐng)?bào)訊 (記者張佳欣)據(jù)近日發(fā)表在《微生物學(xué)光譜》雜志上的論文,美國(guó)西北大學(xué)的研究人員成功誘使一種致命的病原體從內(nèi)到外自我毀滅。該項(xiàng)研究標(biāo)志著治療抗生素耐藥性感染邁出關(guān)鍵一步。日益嚴(yán)重的抗生素耐藥性危機(jī)促使研究人員尋找抗生素的替代品。為了探索潛在的噬菌體療法,研究人員要么精確定位現(xiàn)有病毒,要么修

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算法會(huì)診降低兒科抗生素使用率

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根據(jù)《自然·醫(yī)學(xué)》近日發(fā)表的一篇論文,坦桑尼亞一項(xiàng)大規(guī)模隨機(jī)臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),一種“算法會(huì)診”,即數(shù)字決策支持工具可顯著降低醫(yī)生給兒童開抗生素藥物處方的概率,且不會(huì)影響臨床結(jié)局。細(xì)菌耐藥性在2019年造成約127萬例死亡,在撒哈拉以南非洲造成的醫(yī)療負(fù)擔(dān)最重。抗生素的過度使用是病原體耐藥性增加的一個(gè)主要原

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抗擊艾滋需要全社會(huì)合力

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【今日視點(diǎn)】12月1日是世界艾滋病日,而今年又正值一個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn):與艾滋病相關(guān)的死亡人數(shù)自2004年的峰值以來下降了近70%,新的艾滋病病毒感染人數(shù)處于20世紀(jì)80年代以來的最低點(diǎn)。盡管如此,在2022年,艾滋病依然每分鐘就會(huì)奪去一條生命。近日,聯(lián)合國(guó)秘書長(zhǎng)安東尼奧·古特雷斯向2023世

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全球首個(gè)CRISPR基因編輯療法獲批

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當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月16日,英國(guó)藥品與保健品管理局(MHRA)官網(wǎng)宣布,批準(zhǔn)美國(guó)藥企福泰制藥(Vertex Pharmaceuticals)與瑞士基因編輯公司(CRISPR Therapeutics)合作開發(fā)的CRISPR基因編輯治療藥物Casgevy,旨在治療12歲及以上患者的鐮狀細(xì)胞病和輸血依賴

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抗腦癌的首個(gè)“量子療法”找到

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科技日?qǐng)?bào)北京9月14日電 (記者張佳欣)英國(guó)諾丁漢大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)多學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種新方法,可使用帶電分子觸發(fā)癌細(xì)胞自我毀滅,從而靶向并殺死難以治療的腦瘤中的癌細(xì)胞。這種方法未來有望發(fā)展成手術(shù)中使用的噴霧治療。相關(guān)研究發(fā)表在14日的《自然·納米技術(shù)》雜志上。 這項(xiàng)研究的重點(diǎn)是患者來源的膠質(zhì)母細(xì)

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