西班牙科學(xué)家開(kāi)發(fā)出一系列光敏分子藥物，這些藥物可被外部光激活，從而實(shí)現(xiàn)更局部化和可控的生物效應(yīng)。最新研究表明，光藥理學(xué)（受光控制的藥物）為高度特異性治療鋪平了道路，未來(lái)有望精準(zhǔn)治療癌癥等疾病。相關(guān)研究刊發(fā)于最近的《藥物化學(xué)雜志》。
抗癌藥物的一個(gè)局限性是，它們往往無(wú)法完全區(qū)分癌細(xì)胞和健康細(xì)胞，這不僅會(huì)降低治療的有效性，也會(huì)導(dǎo)致副作用。
研究人員解釋道，光敏藥物能解決上述問(wèn)題，因?yàn)槠浠钚钥山柚獠抗庖钥赡娣绞骄_控制，這使它們能在所需時(shí)間內(nèi)有效控制作用部位，從而減少副作用，提高療效。但迄今這類藥物在視網(wǎng)膜或疼痛方面的應(yīng)用尚處于實(shí)驗(yàn)階段，在腫瘤學(xué)方面取得良好結(jié)果的研究并不多。
最新研究聚焦于腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)共同靶點(diǎn)：組蛋白去乙酰化酶（HDAC）。當(dāng)這些酶失調(diào)時(shí)，它們會(huì)阻止某些基因（如腫瘤抑制因子）表達(dá)，使細(xì)胞更有可能成為癌癥細(xì)胞。鑒于此，科學(xué)家開(kāi)發(fā)出了多種旨在抑制HDAC失調(diào)的藥物，但其中一些具有毒副作用。
研究基于這些常規(guī)藥物分子，但可通過(guò)改變光照條件來(lái)控制其活性。當(dāng)這些分子被光激活時(shí)，它們能抑制HDAC。以前這些分子需要紫外光才能被激活，這可能對(duì)細(xì)胞有害且藥物在生物組織中的滲透性很低。研究人員采用綠光來(lái)激活這些分子，這些分子的活性在宮頸癌、乳腺癌、白血病和結(jié)腸癌這4種癌癥細(xì)胞系中得到了驗(yàn)證。研究結(jié)果表明，綠光照射后，癌細(xì)胞凋亡率增加。
研究團(tuán)隊(duì)據(jù)此開(kāi)發(fā)出了一個(gè)小型光敏分子藥物庫(kù)，僅通過(guò)可見(jiàn)光照射就可控制這些藥物的細(xì)胞活力，可見(jiàn)光更具滲透性，對(duì)細(xì)胞的損傷更小，未來(lái)有望在人體、斑馬魚(yú)或小鼠體內(nèi)開(kāi)展可行性研究，證明利用光藥理學(xué)能更有效、更安全地治療癌癥。
