如今，肺結(jié)節(jié)已經(jīng)成了不少人體檢報(bào)告上的“常客”。盡管大多數(shù)肺結(jié)節(jié)都不會(huì)癌變，但根據(jù)結(jié)節(jié)大小以及性狀的不同，定期復(fù)查也有著很多講究。在剛剛過去的第31個(gè)全國腫瘤防治宣傳周上，由中國健康促進(jìn)基金會(huì)主辦的中國健康知識(shí)傳播激勵(lì)計(jì)劃舉辦專題訪談，來自肺癌領(lǐng)域的專家，就癌癥預(yù)防、高危人群特點(diǎn)、篩查以及腫瘤的治療
癌癥治療中，臨床醫(yī)生不知道何時(shí)、何地以及哪種耐藥性可能會(huì)出現(xiàn)，這讓他們落后于狡猾的癌細(xì)胞一步。現(xiàn)在，美國賓夕法尼亞州立大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)找到了一種方法，通過重新編程癌癥演變過程，讓腫瘤更容易被治療。研究論文發(fā)表在近期出版的《自然·生物技術(shù)》雜志上。該團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建了一種模塊化基因回路，或稱雙開關(guān)選擇基因驅(qū)
科技日?qǐng)?bào)訊 （記者張夢(mèng)然）免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）是一種領(lǐng)先的癌癥免疫治療藥物，但并非所有癌癥患者都對(duì)其有反應(yīng)。在兩項(xiàng)獨(dú)立的臨床研究中，美國賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院和斯克里普斯研究所團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，添加janus激酶（JAK）抑制劑改善了癌癥患者對(duì)ICI療法的反應(yīng)。研究成果發(fā)表在近期《科學(xué)》雜志上。美國賓夕
岳東升擅長用各種各樣的手術(shù)刀與腫瘤交鋒。35歲那年，他成為天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院肺部腫瘤科最年輕的帶組醫(yī)生。他的刀法精準(zhǔn)，在達(dá)芬奇機(jī)器人、胸腔鏡等前沿技術(shù)的加持下，已主刀4000多例胸外科手術(shù)。但他覺得，這還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。手術(shù)做得幾近完美，可為什么有些患者治療效果更好一些、術(shù)后生存率更高一些，有的卻不然？
備受關(guān)注的國家醫(yī)保藥品目錄準(zhǔn)入談判近日收官，國家醫(yī)保局1月18日正式公布了國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整情況和新版目錄。本次共有111個(gè)藥品新增進(jìn)入目錄，談判和競價(jià)新準(zhǔn)入的藥品價(jià)格平均降幅達(dá)60.1%。此次醫(yī)保目錄調(diào)整將對(duì)行業(yè)產(chǎn)生哪些影響？將為患者帶來哪些實(shí)惠？記者采訪了國家醫(yī)保局負(fù)責(zé)人和相關(guān)專家。降低門檻鼓
與化療相比，術(shù)后輔助靶向治療顯著改善了ⅢA期EGFR陽性非小細(xì)胞肺癌患者的生存時(shí)間和五年無病生存率，五年生存率提升了33%。肺癌是我國發(fā)病率、死亡率“雙高”的常見惡性腫瘤之一。靶向藥的出現(xiàn)，對(duì)晚期EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者具有很好的療效。此前臨床分期Ⅱ期和Ⅲ期肺癌患者術(shù)后，根據(jù)原來國內(nèi)外關(guān)于非小
廣東研究團(tuán)隊(duì)證實(shí)III期非小細(xì)胞肺癌治療新模式有效 患者癌癥進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低達(dá)36%廣州日?qǐng)?bào)訊 （全媒體記者何雪華 通訊員郝黎、張藍(lán)溪、靳婷）哪種肺癌最難治？III期！因?yàn)榇蠖酁椴豢汕谐[瘤，患者對(duì)放化療的耐受度與效果也差，肺癌醫(yī)生公認(rèn)III期肺癌是最復(fù)雜、最需要綜合治療的。那免疫治療作為近5-
中新網(wǎng)廣州10月23日電 (記者 蔡敏婕)此前，小細(xì)胞肺癌患者一線化療中位生存約8個(gè)月至10個(gè)月，5年平均生存率只有3%。中國醫(yī)師協(xié)會(huì)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)專委會(huì)副主任委員、廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍教授近日在廣州表示，通過PD-L1抑制劑聯(lián)合化療的免疫治療方案，近18%的小細(xì)胞肺癌患者獲得超過3年的總生存期。
中新網(wǎng)上海8月22日電(記者 陳靜)21日在上海舉辦的泰圣奇非小細(xì)胞肺癌聯(lián)合治療適應(yīng)癥全國上市會(huì)上，多位醫(yī)療界專家深入解讀了全球創(chuàng)新藥物在中國加速可及背后的原因。過去，國外創(chuàng)新藥進(jìn)入中國市場(chǎng)需要經(jīng)過較長的審批時(shí)間，有的創(chuàng)新藥在國外上市多年后才被正式引進(jìn)中國，一定程度上影響了國內(nèi)患者接受國際先進(jìn)藥物治
中新網(wǎng)上海6月29日電 (記者 陳靜)記者29日獲悉，由中國專家歷時(shí)5年自主研發(fā)的創(chuàng)新1.1類新藥賽沃替尼獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療此前被稱為“世界難題”的相關(guān)類型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。據(jù)悉，“賽沃替尼”在中國獲批上市的同時(shí)，在歐美其他諸多國家的相關(guān)臨床研究也正在如火如荼開展。這意
中新網(wǎng)上海6月21日電 (記者 陳靜)作為國家一類新藥獲批上市的普吉華(普拉替尼膠囊)21日起面向全國近70個(gè)城市約80家藥房供藥。當(dāng)日，普吉華在近百家醫(yī)院開出了近200張?zhí)幏健?jù)悉，近年來，肺癌發(fā)病率在中國持續(xù)增長。每年新增肺癌病例數(shù)、肺癌導(dǎo)致的死亡病例數(shù)眾多。NSCLC是一類基因突變譜極為復(fù)雜的
中新網(wǎng)上海6月15日電 (記者 陳靜)記者15日獲悉，創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)攜手輝瑞生物制藥集團(tuán)共同開發(fā)一款針對(duì) ROS1陽性肺癌患者的新藥——?jiǎng)诶婺?lorlatinib)。雙方將在中國展開的針對(duì)ROS1靶點(diǎn)的臨床研究，這是勞拉替尼在該靶點(diǎn)的關(guān)鍵性研究。據(jù)悉，去年9月，基石藥業(yè)與輝瑞宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，
中新網(wǎng)北京6月7日電 在當(dāng)?shù)貢r(shí)間4日開幕的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上，中國學(xué)者共有17項(xiàng)研究獲得口頭報(bào)告發(fā)言，其中值得關(guān)注的是正大天晴的安羅替尼成為中國首個(gè)在國外開展實(shí)體瘤患者Ⅲ期臨床試驗(yàn)獲陽性結(jié)果的創(chuàng)新藥。多位業(yè)內(nèi)專家接受采訪時(shí)表示，相關(guān)藥品的臨床研究代表了國際對(duì)中國創(chuàng)新藥的認(rèn)可。ASC
中新網(wǎng)北京6月6日電 (記者 張素)在中國，肺癌發(fā)病率和死亡率均排名首位。記者6日從信達(dá)生物獲悉，國產(chǎn)創(chuàng)新藥PD-1抑制劑達(dá)伯舒獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，聯(lián)合化療應(yīng)用于晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌的一線治療。醫(yī)學(xué)專家指出，肺癌根據(jù)組織學(xué)類型分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌，其中，非小細(xì)胞肺癌病例約占肺癌患者
中新網(wǎng)北京4月23日電 “2021中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)指南大會(huì)”今天在北京開幕，來自全國各腫瘤領(lǐng)域的專家、學(xué)者齊聚一堂，交流學(xué)術(shù)研究成果，討論行業(yè)發(fā)展動(dòng)向，見證多部指南更新。過去五年共發(fā)行百萬冊(cè)指南從2016年推出第一部CSCO指南至今的六年時(shí)間里，中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)各指南小組專家不斷針對(duì)
中新網(wǎng)上海4月14日電 (記者 陳靜)肺癌每年奪走眾多患者的生命，發(fā)病率以及死亡率逐年上升。記者14日獲悉，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)靶向藥物泰瑞沙(甲磺酸奧希替尼片，簡稱奧西替尼)用于早期EGFR突變肺癌患者的輔助治療。最新披露的臨床研究顯示，奧希替尼降低了80%疾病復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)。
中新網(wǎng)上海3月24日電 (記者 陳靜)記者24日獲悉，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)普吉華(普拉替尼膠囊)作為國家一類新藥上市申請(qǐng)。該藥將造福既往接受過含鉑化療的RET基因(即，轉(zhuǎn)染期間重排基因，是一種肺癌驅(qū)動(dòng)基因)融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。據(jù)查，選擇性R
中新網(wǎng)北京2月25日電 中國生物制藥有限公司近日宣布，該集團(tuán)與康方生物科技(開曼)有限公司共同開發(fā)的抗PD-1單抗藥物“派安普利”聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的III期臨床試驗(yàn)的中期分析顯示出優(yōu)異結(jié)果，達(dá)到預(yù)期的客觀緩解率主要研究終點(diǎn)。該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的安全性數(shù)據(jù)與已知風(fēng)險(xiǎn)相符，未出現(xiàn)新的安全性
2020年，一場(chǎng)突如其來的疫情席卷全球，新冠病毒肆虐，無數(shù)人因此喪命。比病毒更可怕的，是與之相伴的謠言：吃大蒜可預(yù)防新冠肺炎、新冠病毒系人工合成……在舉國抗疫之時(shí)，它們卻在制造恐慌。涉疫謠言之外，在2020年新冒出的謠言依舊不少，它們或危言聳聽，或夸大其詞。人不信不立，謠不治無安。值此年終歲尾之際，
為鼓勵(lì)制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，降低患者用藥成本，從本月起再有一批抗癌藥品和罕見病藥品執(zhí)行相關(guān)增值稅政策。財(cái)政部、海關(guān)總署、稅務(wù)總局、藥監(jiān)局最新發(fā)布公告顯示，自2020年10月1日起，新一批抗癌藥品和罕見病藥品按照《財(cái)政部 海關(guān)總署 稅務(wù)總局 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于抗癌藥品增值稅政策的通知》（財(cái)稅〔2018〕4
中新網(wǎng)上海9月28日電 (王敏)中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院院長樊嘉28日在上海發(fā)布的一項(xiàng)臨床研究結(jié)果，被認(rèn)為是為肝癌治療帶來新的思路。肝癌是全世界范圍內(nèi)常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。數(shù)據(jù)顯示，全球每年約有84.1萬新發(fā)肝癌患者，78.2萬死亡肝癌患者。中國肝癌發(fā)病率為26.92/10萬，死亡率2
7月，天氣炎熱，暴雨頻發(fā)，一波傳言趁機(jī)來襲。近日，南方持續(xù)降雨導(dǎo)致水位上漲，部分地區(qū)不同程度受災(zāi)，據(jù)此，有人表示，“今年是庚子年，更是白元年，地球引力場(chǎng)、磁場(chǎng)紊亂，太陽風(fēng)、離子流更猛烈地?fù)湎虻厍颍詾?zāi)害頻發(fā)……”還有人認(rèn)為，“全球氣溫不平穩(wěn)，北極地區(qū)溫度升高是導(dǎo)致我國南方暴雨不斷的直接原因”。除了
數(shù)據(jù)來源：2019年《政府工作報(bào)告》、人力資源和社會(huì)保障部等去年12月召開的中央經(jīng)濟(jì)工作會(huì)議提出，“把更多救命救急的好藥納入醫(yī)保”。在今年兩會(huì)上，“加強(qiáng)罕見病用藥保障”“完善藥品集中采購和使用機(jī)制”得到廣泛關(guān)注。2018年10月，福建省將17種抗癌藥納入醫(yī)保，率先成為全國將本輪談判品種落地的省份。5
乳腺癌新藥中國大陸售價(jià)全球最低仍1.8萬元一盒 進(jìn)口抗癌藥降幅難“解渴” 本報(bào)記者 趙鵬乳腺癌新藥帕捷特近日正式上市。雖然每盒約1.8萬元的價(jià)格已是全球最低，但仍讓部分患者望而卻步。中國人怎樣才能用上更便宜的抗癌藥？僅靠降低抗癌藥的關(guān)稅和增值稅顯然不夠。記者調(diào)查發(fā)現(xiàn)，要顯著降低患者負(fù)擔(dān)，政企同步
3月28日，國家藥品監(jiān)管局藥品審評(píng)中心發(fā)布關(guān)于第二批臨床急需境外新藥的公示，對(duì)遴選出的30個(gè)境外已上市的臨床急需境外新藥名單，按程序公示征求意見。這是繼2018年11月1日首批臨床急需境外新藥名單后，藥審中心第二次發(fā)布臨床急需境外新藥名單。此次公示的名單主要為罕見病藥物，其中包括治療涵蓋腎上腺皮質(zhì)癌