中新網(wǎng)上海6月15日電 (記者 陳靜)記者15日獲悉,創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)攜手輝瑞生物制藥集團(tuán)共同開(kāi)發(fā)一款針對(duì) ROS1陽(yáng)性肺癌患者的新藥——?jiǎng)诶婺?lorlatinib)。雙方將在中國(guó)展開(kāi)的針對(duì)ROS1靶點(diǎn)的臨床研究,這是勞拉替尼在該靶點(diǎn)的關(guān)鍵性研究。
據(jù)悉,去年9月,基石藥業(yè)與輝瑞宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作,包括輝瑞對(duì)基石藥業(yè)的2億美元股權(quán)投資、基石藥業(yè)授權(quán)輝瑞就舒格利單抗在中國(guó)大陸地區(qū)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化,以及基石藥業(yè)與輝瑞將更多腫瘤產(chǎn)品引入大中華地區(qū)的合作框架。
基石藥業(yè)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官江寧軍博士當(dāng)日對(duì)記者表示:“我們期待和輝瑞強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,高質(zhì)、高效地將更多的創(chuàng)新腫瘤治療產(chǎn)品帶給廣大患者。”
輝瑞生物制藥集團(tuán)中國(guó)區(qū)總裁Pierre Gaudreault則表示:“在全球范圍內(nèi),輝瑞在肺癌領(lǐng)域具有多款針對(duì)基因突變的精準(zhǔn)治療藥物。基石藥業(yè)專注于創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物領(lǐng)域,將為此次合作注入強(qiáng)大的臨床開(kāi)發(fā)實(shí)力。我們期待雙方進(jìn)一步加速勞拉替尼在中國(guó)ROS1陽(yáng)性晚期NSCLC患者中的安全性與有效性,助力勞拉替尼盡早惠及中國(guó)患者。”
基石藥業(yè)在肺癌領(lǐng)域的研究已經(jīng)積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。該公司近期發(fā)布的一項(xiàng)針對(duì)其腫瘤免疫治療產(chǎn)品舒格利單抗的最新臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,該藥對(duì)于三期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者顯著有效,舒格利單抗成為全球首個(gè)同時(shí)覆蓋三期和四期非小細(xì)胞肺癌全人群的PD-1或PD-L1單抗。
目前,基石藥業(yè)已經(jīng)在國(guó)內(nèi)成功上市兩款精準(zhǔn)治療藥物,分別是針對(duì)PDGFRA外顯子18突變(包括D842V突變)的GIST的精準(zhǔn)治療藥物阿伐替尼(商品名:泰吉華),以及高選擇性RET抑制劑普拉替尼(商品名:普吉華),后者用于既往接受過(guò)含鉑化療的RET融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的治療。(完)