基石藥業攜手輝瑞制藥 共同在華開發肺癌新藥勞拉替尼

中新網上海6月15日電 (記者 陳靜)記者15日獲悉,創新藥企基石藥業攜手輝瑞生物制藥集團共同開發一款針對 ROS1陽性肺癌患者的新藥——勞拉替尼(lorlatinib)。雙方將在中國展開的針對ROS1靶點的臨床研究,這是勞拉替尼在該靶點的關鍵性研究。

據悉,去年9月,基石藥業與輝瑞宣布達成戰略合作,包括輝瑞對基石藥業的2億美元股權投資、基石藥業授權輝瑞就舒格利單抗在中國大陸地區的開發和商業化,以及基石藥業與輝瑞將更多腫瘤產品引入大中華地區的合作框架。

基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士當日對記者表示:“我們期待和輝瑞強強聯手,高質、高效地將更多的創新腫瘤治療產品帶給廣大患者。”

輝瑞生物制藥集團中國區總裁Pierre Gaudreault則表示:“在全球范圍內,輝瑞在肺癌領域具有多款針對基因突變的精準治療藥物。基石藥業專注于創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物領域,將為此次合作注入強大的臨床開發實力。我們期待雙方進一步加速勞拉替尼在中國ROS1陽性晚期NSCLC患者中的安全性與有效性,助力勞拉替尼盡早惠及中國患者。”

基石藥業在肺癌領域的研究已經積累了豐富的經驗。該公司近期發布的一項針對其腫瘤免疫治療產品舒格利單抗的最新臨床試驗結果顯示,該藥對于三期非小細胞肺癌(NSCLC)患者顯著有效,舒格利單抗成為全球首個同時覆蓋三期和四期非小細胞肺癌全人群的PD-1或PD-L1單抗。

目前,基石藥業已經在國內成功上市兩款精準治療藥物,分別是針對PDGFRA外顯子18突變(包括D842V突變)的GIST的精準治療藥物阿伐替尼(商品名:泰吉華),以及高選擇性RET抑制劑普拉替尼(商品名:普吉華),后者用于既往接受過含鉑化療的RET融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的治療。(完)

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