基石藥業(yè)攜手輝瑞制藥 共同在華開發(fā)肺癌新藥勞拉替尼

中新網(wǎng)上海6月15日電 (記者 陳靜)記者15日獲悉,創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)攜手輝瑞生物制藥集團共同開發(fā)一款針對 ROS1陽性肺癌患者的新藥——勞拉替尼(lorlatinib)。雙方將在中國展開的針對ROS1靶點的臨床研究,這是勞拉替尼在該靶點的關(guān)鍵性研究。

據(jù)悉,去年9月,基石藥業(yè)與輝瑞宣布達成戰(zhàn)略合作,包括輝瑞對基石藥業(yè)的2億美元股權(quán)投資、基石藥業(yè)授權(quán)輝瑞就舒格利單抗在中國大陸地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化,以及基石藥業(yè)與輝瑞將更多腫瘤產(chǎn)品引入大中華地區(qū)的合作框架。

基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士當日對記者表示:“我們期待和輝瑞強強聯(lián)手,高質(zhì)、高效地將更多的創(chuàng)新腫瘤治療產(chǎn)品帶給廣大患者。”

輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總裁Pierre Gaudreault則表示:“在全球范圍內(nèi),輝瑞在肺癌領(lǐng)域具有多款針對基因突變的精準治療藥物。基石藥業(yè)專注于創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物領(lǐng)域,將為此次合作注入強大的臨床開發(fā)實力。我們期待雙方進一步加速勞拉替尼在中國ROS1陽性晚期NSCLC患者中的安全性與有效性,助力勞拉替尼盡早惠及中國患者。”

基石藥業(yè)在肺癌領(lǐng)域的研究已經(jīng)積累了豐富的經(jīng)驗。該公司近期發(fā)布的一項針對其腫瘤免疫治療產(chǎn)品舒格利單抗的最新臨床試驗結(jié)果顯示,該藥對于三期非小細胞肺癌(NSCLC)患者顯著有效,舒格利單抗成為全球首個同時覆蓋三期和四期非小細胞肺癌全人群的PD-1或PD-L1單抗。

目前,基石藥業(yè)已經(jīng)在國內(nèi)成功上市兩款精準治療藥物,分別是針對PDGFRA外顯子18突變(包括D842V突變)的GIST的精準治療藥物阿伐替尼(商品名:泰吉華),以及高選擇性RET抑制劑普拉替尼(商品名:普吉華),后者用于既往接受過含鉑化療的RET融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者的治療。(完)

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