皮膚上有“牛奶咖啡斑”?專家:警惕神經(jīng)纖維瘤病
在罕見病領域,I型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)因其較高的新生兒發(fā)病率和嚴重的疾病危害,日益受到醫(yī)學界和社會的關注。中山大學附屬第一醫(yī)院兒科副主任醫(yī)師張軍近日表示,NF1患者按時復診、隨診和保持健康的生活方式至關重要。同時應多學科協(xié)作,協(xié)作網(wǎng)加速為NF1患者提供全生命周期的規(guī)范化管理。這一由NF1基因突變引
在罕見病領域,I型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)因其較高的新生兒發(fā)病率和嚴重的疾病危害,日益受到醫(yī)學界和社會的關注。中山大學附屬第一醫(yī)院兒科副主任醫(yī)師張軍近日表示,NF1患者按時復診、隨診和保持健康的生活方式至關重要。同時應多學科協(xié)作,協(xié)作網(wǎng)加速為NF1患者提供全生命周期的規(guī)范化管理。這一由NF1基因突變引
中新網(wǎng)上海1月14日電 (陳靜 徐運)30周早產(chǎn)兒小本(化名),出生時體重僅3斤半,可是,肝臟上的巨大腫瘤重達650克,約占患兒體重五分之一。記者14日獲悉,在上海市兒童醫(yī)院,多位專家攜手完成了高難度手術,為孩子完整切除腫瘤。目前,孩子已轉入新生兒重癥監(jiān)護室繼續(xù)治療。醫(yī)院方面14日告訴記者,孩子罹患