干細胞移植實現無毒預處理
科技日報北京7月22日電 (記者張夢然)美國斯坦福大學醫學院22日宣布,最新研發的抗體療法在Ⅰ期臨床試驗中取得突破性進展。該療法不依賴傳統有毒的白消安化療或放療,即可為患者干細胞移植做好準備。研究團隊雖以范可尼貧血患者為試驗對象,但預期這一方案有望惠及更多遺傳性疾病患者群體。該研究成果發表于最新一期
科技日報北京7月22日電 (記者張夢然)美國斯坦福大學醫學院22日宣布,最新研發的抗體療法在Ⅰ期臨床試驗中取得突破性進展。該療法不依賴傳統有毒的白消安化療或放療,即可為患者干細胞移植做好準備。研究團隊雖以范可尼貧血患者為試驗對象,但預期這一方案有望惠及更多遺傳性疾病患者群體。該研究成果發表于最新一期
6月6日是全國愛眼日,中信湘雅遺傳中心主任譚躍球告訴科技日報記者:“25歲以下的青少年盲人,因遺傳性眼病致盲的比例高達67.7%。遺傳性眼科疾病已成為難治或不可治愈眼盲的主要原因。”遺傳性眼科疾病是由遺傳缺陷導致的眼科疾病。目前,已被報道出的遺傳性眼科疾病有600多種,包括角膜病、眼瞼病、青光眼、淚