基因編輯治療晚期胃腸道癌顯成效
科技日報北京5月6日電 (記者劉霞)美國明尼蘇達大學科研團隊在最新一期《柳葉刀·腫瘤學》雜志發(fā)表論文稱,全球首例運用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗取得階段性成功,證實了該療法的安全性和潛在療效。胃腸道癌作為最常見的惡性腫瘤之一,涵蓋胃癌、結(jié)直腸癌等多種高發(fā)癌癥類型。
科技日報北京5月6日電 (記者劉霞)美國明尼蘇達大學科研團隊在最新一期《柳葉刀·腫瘤學》雜志發(fā)表論文稱,全球首例運用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗取得階段性成功,證實了該療法的安全性和潛在療效。胃腸道癌作為最常見的惡性腫瘤之一,涵蓋胃癌、結(jié)直腸癌等多種高發(fā)癌癥類型。
據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)2月份公布的最新報告,2022年全球新增癌癥病例數(shù)達到2000萬例,預計2050年將超過3500萬例。在新增癌癥病例數(shù)中,實體腫瘤患者占比超過九成。 近期,美國食品藥品監(jiān)督管理局批準了一種用于治療晚期黑色素瘤的T細胞療法上市,標志著全球首款腫瘤浸潤淋巴細胞療法(以
中新網(wǎng)北京8月13日電 (記者 孫自法)施普林格·自然旗下專業(yè)學術(shù)期刊《自然-醫(yī)學》最新發(fā)表一篇研究論文稱,一項評估聯(lián)合免疫療法對轉(zhuǎn)移性肺癌治療的臨床試驗研究表明,兩種免疫療法的結(jié)合——免疫檢查點抑制劑和使用腫瘤浸潤肺部淋巴細胞的過繼性免疫細胞療法,在轉(zhuǎn)移性肺癌患者身上激活了抗腫瘤應答。該論文認為,