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北京市10家研究型病房示范建設(shè)單位發(fā)布

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北京協(xié)和醫(yī)院等10家醫(yī)院近日被確定為首批北京市研究型病房示范建設(shè)單位。據(jù)悉,這10家醫(yī)院是經(jīng)單位申請、同行評議、專家評審和公示之后正式確定的。臨床研究是醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的重要臨床支撐,而研究型病房正是開展藥物和醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)、生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)的臨床應(yīng)用觀察等臨床研究的場所,可以推動(dòng)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新進(jìn)步

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北京新冠疫苗生產(chǎn)車間預(yù)計(jì)7月份投入試生產(chǎn)

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“目前我們的新冠疫苗已經(jīng)順利地進(jìn)入一期和二期臨床研究,從研究者給的反饋看,安全性是良好的。這對我們推進(jìn)到進(jìn)一步的擴(kuò)大臨床研究甚至是緊急使用,有著非常好的基礎(chǔ)……”在昨天舉行的“云上中國品牌日”上,作為北京一家疫苗研究企業(yè),科興控股生物技術(shù)有限公司備受關(guān)注。據(jù)相關(guān)負(fù)責(zé)人透露,除了臨床研究進(jìn)展順利之外,

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我國研發(fā)的新冠疫苗,你所關(guān)心的都在這里

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● 科研攻關(guān)組布局了病毒的滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗及減毒流感病毒載體疫苗這樣五條技術(shù)路線。目前,已經(jīng)有三個(gè)疫苗獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)● 各類疫苗在臨床前研究的過程、技術(shù)特點(diǎn)和要求都有所不同,疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)必須完成藥學(xué)方面研究、有效性研究和安全性研究。國家對于疫苗研發(fā)的每個(gè)環(huán)節(jié),都

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鐘南山:相關(guān)疫苗距臨床應(yīng)用尚需時(shí)間

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新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染的肺炎疫情發(fā)生以來,全國同舟共濟(jì)、眾志成城,打響了一場沒有硝煙的疫情阻擊戰(zhàn)。中國工程院院士、新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作機(jī)制科研攻關(guān)專家組組長鐘南山2日再次接受新華社記者專訪時(shí)表示,要對2019-nCoV肺炎疫情有科學(xué)的認(rèn)識,進(jìn)行科學(xué)有效的防控,避免不

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國家感染性疾病臨床中心啟動(dòng)

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國家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心啟動(dòng)儀式在解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心舉行。這是軍隊(duì)醫(yī)療系統(tǒng)成立的首個(gè)國家感染性疾病臨床研究中心,中心主任由第五醫(yī)學(xué)中心感染性疾病診療與研究中心主任、中國科學(xué)院院士王福生擔(dān)任。第五醫(yī)學(xué)中心主任姬軍生介紹,中心作為全軍感染性疾病的醫(yī)療、教學(xué)、科研和保健中心,目前擁有國家艾滋病

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北京將提升醫(yī)院“研”值

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近日,記者從北京市衛(wèi)生健康委獲悉,北京市將啟動(dòng)研究型病房規(guī)范化建設(shè),初步計(jì)劃試點(diǎn)建設(shè)5個(gè)左右示范性研究型病房,用于開展藥物和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用觀察等研究,到2020年新建20個(gè)左右示范性研究型病房,到2022年,示范性研究型病房覆蓋主要疾病領(lǐng)域。北京市衛(wèi)生健康委有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,

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北京:20個(gè)示范性研究型病房明年建成

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一種新藥、一個(gè)新醫(yī)療器械、一項(xiàng)新技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室進(jìn)入臨床應(yīng)用前,都要經(jīng)過大量的臨床研究,以往這些研究均由相關(guān)單位自行組織。未來,本市將擁有國內(nèi)領(lǐng)先、國際一流的臨床研究基地。昨天,市衛(wèi)生健康委、市科委、市人力社保局等六部門聯(lián)合發(fā)布文件,明確將加強(qiáng)研究型病房建設(shè),利用三年左右的時(shí)間建成若干研究型病房,覆蓋主

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專家呼吁:應(yīng)有條件允許開展細(xì)胞治療研究

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本報(bào)訊 (首席記者劉志勇)近日,中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)在京舉行“2019年CSCO—羅氏腫瘤免疫學(xué)院”學(xué)術(shù)交流會(huì)。解放軍總醫(yī)院腫瘤中心主任焦順昌表示,細(xì)胞治療是介于傳統(tǒng)藥物和治療技術(shù)之間的一種新的治療手段,建議以相對寬容的態(tài)度開展監(jiān)管,在完成臨床前研究、確保基本安全性的情況下,在正式進(jìn)入新藥臨

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天津成立藥物臨床研究技術(shù)創(chuàng)新中心提速新藥研發(fā)

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天津成立藥物臨床研究技術(shù)創(chuàng)新中心提速新藥研發(fā) 新華社天津7月2日電(記者毛振華)天津市藥物臨床研究技術(shù)創(chuàng)新中心日前正式掛牌成立。今后,該中心將瞄準(zhǔn)臨床研究痛點(diǎn),通過搭建創(chuàng)新性技術(shù)平臺、整合行業(yè)優(yōu)勢資源,加快新藥上市步伐。 天津市藥物臨床研究技術(shù)創(chuàng)新中心是在天津市科技局等多個(gè)政府部門的支持下成立的

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武漢:招募82名乙肝肝硬化患者免費(fèi)接受干細(xì)胞治療

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武漢大學(xué)人民醫(yī)院啟動(dòng)干細(xì)胞治療乙肝肝硬化(代償期)臨床研究 招募82名乙肝肝硬化患者免費(fèi)接受干細(xì)胞治療 武漢晚報(bào)訊(記者伍偉 通訊員高婷)中國目前有3000萬乙肝病人,其中約15%-40%的慢性乙型肝炎患者可發(fā)展為肝硬化。6月17日下午,武漢大學(xué)人民醫(yī)院正式啟動(dòng)人臍帶源間質(zhì)干細(xì)胞治療乙肝肝硬化(

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基因編輯臨床研究擬國家衛(wèi)健委審批

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近年來,醫(yī)學(xué)新技術(shù)研究中的安全和倫理問題多次引發(fā)社會(huì)關(guān)注。為規(guī)范生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究與應(yīng)用,國家衛(wèi)生健康委員會(huì)起草《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用管理?xiàng)l例(征求意見稿)》(以下簡稱《條例》),并于2月26日起征求社會(huì)意見,截止時(shí)間為3月27日。根據(jù)《條例》規(guī)定,今后,基因編輯等生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)進(jìn)行臨床研究和

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《人胚胎干細(xì)胞》標(biāo)準(zhǔn)落地,細(xì)胞有望成為“活藥品”

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2月26日,中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)發(fā)布《人胚胎干細(xì)胞》標(biāo)準(zhǔn),這是中國乃至國際首個(gè)針對胚胎干細(xì)胞的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。干細(xì)胞以及所屬的細(xì)胞制品由于其異質(zhì)性、活性變化等特殊屬性,長期以來一直不被認(rèn)同為藥物,在臨床應(yīng)用上更是被認(rèn)為難以“掌控”,難以規(guī)模化應(yīng)用。已有研究檢測了全球38個(gè)實(shí)驗(yàn)室125株人胚胎干細(xì)胞系,發(fā)現(xiàn)它

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高價(jià)“美國神藥”其實(shí)是保健食品

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近日,一款主打延長壽命、售價(jià)為2980元的“美國神藥”通過電商渠道流傳到中國市場。對此,藥監(jiān)部門提醒消費(fèi)者稱:該款產(chǎn)品主要原料很便宜,保健食品屬于食品,不能替代藥物,大家切勿聽信虛假宣傳、隨意購買所謂高價(jià)“神藥”。此前就有博主表示,這款“神藥”其實(shí)是保健食品,且在美國藥妝店售價(jià)僅在20~50美元之間

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