原標題：喜炎平注射液全國停用青峰藥業回應：已停產待檢

資料圖

中國網財經9月25日訊(實習記者杜若丹)針對食藥監總局發布的《關于山西振東安特生物制藥有限公司紅花注射液和江西青峰藥業有限公司喜炎平注射液質量問題的通告(2017年第153號)》，今天，江西青峰藥業有限公司在其官網發布聲明，表示已迅速召回三批涉事藥品，喜炎平注射液生產線已停產待檢。

聲明稱，青峰藥業正嚴格按照國家食藥監總局的要求迅速召回三批涉事的藥品，喜炎平注射液生產線已停產待檢，公司已停止庫存產品的發貨與銷售，且正在全面排查原料、生產、質量及存儲等所有可能存在隱患的環節。

青峰藥業聲明，此次事件涉及到的病例不良反應癥狀主要以熱源樣反應為主，到目前為止，青峰藥業及贛州市藥檢所對涉事批藥品的熱源項緊急檢測已經結束，三個批次的樣品經檢驗均合格，江西省藥檢院的加急檢驗也在進行中，青峰藥業期待該檢驗結果。

國家和⑹兇家組成的專家組正在青峰藥業進行專項飛行檢查，涉事批次產品已被相關藥檢機構抽檢，青峰藥業期待檢查和檢驗的結果。

青峰藥業表示，根據國家食藥監總局公告和文件的要求，此次僅對涉事三批藥品進行召回，僅對涉事三批藥品下達了停用的指令，國家食藥監總局在事情調查清楚之前，要求工廠暫停該產品的生產和銷售，屬于正常的規范程序。國家食藥監總局并未要求召回和停用此次通告批次之外的藥品。

青峰藥業稱，此次事件發生后，公司高度重視，配合藥監部門認真全面地進行風險排查和風險控制。青峰藥業也希望能基于客觀事實和嚴謹地分析，全面地評估，真正找到原因。確實是由于產品和工廠原因造成的，而且超過了藥物合理不良反應范疇的，發現產品的質量或工廠的生產管控出現了問題，青峰藥業一定要承擔相應的法律責任、經濟責任和道義上的責任，一定不會把公司利益凌駕于民眾健康安全之上。即便此次事件最后的責任判定與產品關聯有限，青峰藥業也會認真從此次事件中吸取教訓。