新AI模型成功預測有害基因突變
科技日報北京9月20日電 （記者劉霞）英國“深度思維”（DeepMind）公司的人工智能工具“阿爾法錯義”（AlphaMissense）已對2萬種人類蛋白質中的7100萬種可能的錯義突變進行了檢測，通過找出哪些小突變可能具有破壞性，來幫助醫(yī)生確定導致遺傳疾病的“罪魁禍首”。相關論文刊發(fā)于最新一期《科
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41個基因隱性突變或引發(fā)自閉癥
41個基因隱性突變或引發(fā)自閉癥 王艷紅 一項大規(guī)模國際研究發(fā)現，基因隱性突變引發(fā)自閉癥的情形比人們原先認為的更常見，可能有3%到5%的病例與此有關。 美國波士頓兒童醫(yī)院等機構研究人員近日在英國《自然·遺傳學》雜志刊文介紹，他們以來自美洲、歐洲和中東的2343名自閉癥患者，以及對照組5852名普通
自閉癥病例可能有5%源自基因隱性突變
自閉癥病例可能有5%源自基因隱性突變 新華社北京6月26日電 一項大規(guī)模國際研究發(fā)現，基因隱性突變引發(fā)自閉癥的情形比人們原先認為的更常見，可能有3%到5%的病例與此有關。 美國波士頓兒童醫(yī)院等機構研究人員近日在英國《自然·遺傳學》雜志刊文介紹，他們以來自美洲、歐洲和中東的2343名自閉癥患者以及