健康新聞

制售假劣藥以孕產(chǎn)婦、兒童為使用對(duì)象將酌情從重處罰

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新華社北京3月4日電(記者劉奕湛)4日,最高人民法院、最高人民檢察院聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》。司法解釋強(qiáng)調(diào),生產(chǎn)、銷售、提供假劣藥,涉案藥品以孕產(chǎn)婦、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的,應(yīng)當(dāng)酌情從重處罰。該司法解釋自2022年3月6日起施行。根據(jù)這份司法解釋,酌情

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國家藥監(jiān)局:生產(chǎn)銷售假劣疫苗要重罰

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“建立嚴(yán)格的法律責(zé)任制度,對(duì)違反《疫苗管理法》規(guī)定構(gòu)成犯罪的,依法從重追究刑事責(zé)任,貨款不足50萬元的按50萬元計(jì)算。”30日,在國家藥監(jiān)局主辦的“《疫苗管理法》頒布法規(guī)解讀宣貫研討會(huì)上”,該局政策法規(guī)司副司長吳麗雅說。《疫苗管理法》是全球首部綜合性疫苗管理法律。具體來講,吳麗雅介紹,生產(chǎn)、銷售的疫

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生產(chǎn)銷售假劣疫苗設(shè)置更高處罰標(biāo)準(zhǔn)

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6月29日,十三屆全國人大常委會(huì)第十一次會(huì)議舉行了閉幕會(huì),會(huì)議以170票贊成、1票棄權(quán),表決通過了疫苗管理法,會(huì)后,全國人大常委會(huì)辦公廳舉行了新聞發(fā)布會(huì)。國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅表示:“這部法律明確地提出了疫苗應(yīng)該實(shí)行最嚴(yán)格的監(jiān)管,對(duì)疫苗的研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全過程提出了特別的制度和規(guī)定。”

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