制售假劣藥以孕產(chǎn)婦、兒童為使用對象將酌情從重處罰
新華社北京3月4日電(記者劉奕湛)4日，最高人民法院、最高人民檢察院聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》。司法解釋強調(diào)，生產(chǎn)、銷售、提供假劣藥，涉案藥品以孕產(chǎn)婦、兒童或者危重病人為主要使用對象的，應(yīng)當(dāng)酌情從重處罰。該司法解釋自2022年3月6日起施行。根據(jù)這份司法解釋，酌情
國家藥監(jiān)局：生產(chǎn)銷售假劣疫苗要重罰
“建立嚴格的法律責(zé)任制度，對違反《疫苗管理法》規(guī)定構(gòu)成犯罪的，依法從重追究刑事責(zé)任，貨款不足50萬元的按50萬元計算。”30日，在國家藥監(jiān)局主辦的“《疫苗管理法》頒布法規(guī)解讀宣貫研討會上”，該局政策法規(guī)司副司長吳麗雅說。《疫苗管理法》是全球首部綜合性疫苗管理法律。具體來講，吳麗雅介紹，生產(chǎn)、銷售的疫
生產(chǎn)銷售假劣疫苗設(shè)置更高處罰標(biāo)準(zhǔn)
6月29日，十三屆全國人大常委會第十一次會議舉行了閉幕會，會議以170票贊成、1票棄權(quán)，表決通過了疫苗管理法，會后，全國人大常委會辦公廳舉行了新聞發(fā)布會。國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅表示：“這部法律明確地提出了疫苗應(yīng)該實行最嚴格的監(jiān)管，對疫苗的研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全過程提出了特別的制度和規(guī)定。”