人體蛋白質(zhì)折疊質(zhì)控調(diào)節(jié)器找到
科技日報北京8月12日電 (記者張佳欣)據(jù)發(fā)表在最新一期《美國國家科學院院刊》上的論文,美國馬薩諸塞大學阿默斯特分校研究人員在理解人體蛋白質(zhì)折疊過程上取得重大進展。他們識別出了人體蛋白質(zhì)折疊的“質(zhì)量控制”調(diào)節(jié)器,有助于開發(fā)靶向錯誤折疊發(fā)生位點的新型藥物。當調(diào)節(jié)細胞基本功能的人體蛋白質(zhì)折疊失敗時,會引
科技日報北京8月12日電 (記者張佳欣)據(jù)發(fā)表在最新一期《美國國家科學院院刊》上的論文,美國馬薩諸塞大學阿默斯特分校研究人員在理解人體蛋白質(zhì)折疊過程上取得重大進展。他們識別出了人體蛋白質(zhì)折疊的“質(zhì)量控制”調(diào)節(jié)器,有助于開發(fā)靶向錯誤折疊發(fā)生位點的新型藥物。當調(diào)節(jié)細胞基本功能的人體蛋白質(zhì)折疊失敗時,會引
國際學術期刊《自然》最新發(fā)表一篇藥物研究論文稱,研究人員經(jīng)過分析,鑒定出參與新冠病毒(SARS-CoV-2)感染人體的332種蛋白質(zhì)相互作用,其中約五分之一是已有藥物的靶標,或可用于開發(fā)針對新冠肺炎(COVID-19)的療法。為解決新冠病毒如何“劫持”人類宿主這一不甚明確的問題,該研究論文通訊作者