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我科學(xué)家揭示急性髓系白血病發(fā)生新機(jī)制

5月31日,科技日?qǐng)?bào)記者從解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心獲悉,該中心血液病醫(yī)學(xué)部劉代紅教授帶領(lǐng)的高曉寧教授課題組,首次揭示了HIF1α介導(dǎo)的WTAP高表達(dá)通過(guò)m6A修飾途徑促進(jìn)白血病發(fā)生的新機(jī)制。相關(guān)研究論文近日發(fā)表在血液病學(xué)著名期刊《白血病》上。

據(jù)了解,第8號(hào)、21號(hào)染色體易位是急性髓系白血?。ˋML)最常見(jiàn)的細(xì)胞遺傳學(xué)異常之一,此類患者被稱為t(8;21)AML患者。盡管被認(rèn)為具有相對(duì)良好的預(yù)后,但仍有近半的t(8;21)AML患者會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)并死亡。改善這類患者生存狀況關(guān)鍵在于進(jìn)一步加深對(duì)該病發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí)。

該研究發(fā)現(xiàn)白血病細(xì)胞中RNA-m6A甲基轉(zhuǎn)移酶重要亞基WTAP可以被HIF1α轉(zhuǎn)錄激活,高表達(dá)的WTAP通過(guò)m6A修飾途徑增強(qiáng)組蛋白去甲基化酶KDM4B蛋白翻譯表達(dá),進(jìn)而發(fā)揮促進(jìn)腫瘤細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的作用。即HIF1α介導(dǎo)的WTAP轉(zhuǎn)錄活化可以通過(guò)m6A修飾途徑穩(wěn)定KDM4B信使RNA,進(jìn)而促進(jìn)急性髓系白血病細(xì)胞增殖。

該研究完善了t(8;21)AML發(fā)病機(jī)理,為優(yōu)化預(yù)后分層策略及發(fā)現(xiàn)潛在治療靶點(diǎn)提供了新思路,同時(shí)首次將RNA-m6A修飾與組蛋白甲基化兩種表觀遺傳學(xué)調(diào)控方式聯(lián)系起來(lái),深化了對(duì)表觀遺傳學(xué)調(diào)控體系的認(rèn)識(shí)。

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