美國(guó)費(fèi)城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)利用定制的CRISPR基因編輯療法，成功治愈了一名患有罕見(jiàn)遺傳病的兒童。這項(xiàng)研究成果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美國(guó)基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)年會(huì)上進(jìn)行了報(bào)告。該突破將為治療目前尚無(wú)有效療法的罕見(jiàn)疾病打開(kāi)新的大門(mén)。這名患兒名為KJ，出生時(shí)即患有嚴(yán)重的氨基甲酰磷
《自然·醫(yī)學(xué)》雜志近期邀請(qǐng)全球11位頂尖研究人員，評(píng)選出一份榜單，列出了未來(lái)一年可能對(duì)醫(yī)學(xué)產(chǎn)生影響的11項(xiàng)臨床試驗(yàn)。他們強(qiáng)調(diào)，這一榜單并非獎(jiǎng)項(xiàng)或排名，而是對(duì)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重要進(jìn)展的探討。《自然·醫(yī)學(xué)》高級(jí)編輯本·約翰森表示，這一榜單反映出世界在2025年面臨的令人擔(dān)憂的健康挑戰(zhàn)，旨在探索肥胖、癌癥、營(yíng)養(yǎng)不
當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月16日，英國(guó)藥品與保健品管理局（MHRA）官網(wǎng)宣布，批準(zhǔn)美國(guó)藥企福泰制藥（Vertex Pharmaceuticals）與瑞士基因編輯公司（CRISPR Therapeutics）合作開(kāi)發(fā)的CRISPR基因編輯治療藥物Casgevy，旨在治療12歲及以上患者的鐮狀細(xì)胞病和輸血依賴
最近，新冠治療藥奈瑪特韋/利托那韋（Paxlovid）備受關(guān)注。它是什么藥？哪些人可以使用？如何使用？有哪些注意事項(xiàng)呢？陸軍軍醫(yī)大學(xué)陸軍特色醫(yī)學(xué)中心藥劑科臨床藥師作出了解答。陸軍軍醫(yī)大學(xué)陸軍特色醫(yī)學(xué)中心藥劑科主管藥師張攀介紹了可能進(jìn)展為重癥的高風(fēng)險(xiǎn)因素，主要包括：年齡在60歲以上、糖尿病、高血壓等心
據(jù)英國(guó)劍橋大學(xué)官網(wǎng)報(bào)道，研究人員首次將在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的紅細(xì)胞作為輸血試驗(yàn)的一部分，輸注給另一個(gè)人。如果試驗(yàn)被證明安全有效，人造血細(xì)胞或?qū)氐赘淖冪牋罴?xì)胞和稀有血型等血液疾病患者的治療。對(duì)于某些患有這些疾病的人來(lái)說(shuō)，很難找到足夠匹配的獻(xiàn)血。這是第一次給患者輸入來(lái)自同種異體供體的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的血液。劍橋大學(xué)
張?zhí)锟卑ā犊茖W(xué)》雜志和《自然》雜志在內(nèi)，在2021年年底進(jìn)行的多項(xiàng)科學(xué)新聞評(píng)選中，基因編輯技術(shù)CRISPR首次直接用于人體臨床實(shí)驗(yàn)并獲得初步療效都名列其中，十分引人注目。用俗稱“基因剪刀”的基因編輯技術(shù)來(lái)治療人類疾病，帶給人們無(wú)限的想象空間。那么，它究竟會(huì)怎樣實(shí)現(xiàn)？目前的實(shí)際進(jìn)展又如何呢？基因剪刀
據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》7月12日消息，世衛(wèi)組織當(dāng)日發(fā)布了關(guān)于人類基因組編輯的新建議，呼吁建立一個(gè)全球注冊(cè)機(jī)構(gòu)來(lái)追蹤“任何形式的基因操作”，并提出建立一種能夠引起人們對(duì)不道德或不安全研究的擔(dān)憂的揭發(fā)機(jī)制。世衛(wèi)組織表示，所有涉及人類基因組編輯的研究都應(yīng)該公開(kāi)。在干細(xì)胞研究領(lǐng)域，存在不擇手段的企業(yè)家和診所故意濫用