“雙艾”方案造福中國肝癌患者 III期臨床研究歐美同步啟動(dòng)

中新網(wǎng)上海4月23日電(記者 陳靜)記者23日獲悉,當(dāng)下,卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼的“雙艾”方案已在晚期肝癌治療中取得突破性的進(jìn)展。由秦叔逵教授牽頭開展的相關(guān)III期臨床研究正在順利進(jìn)行,該研究在中國、美國和歐洲同步啟動(dòng)。

這意味著,“雙艾”方案將不僅造福中國肝癌患者,更將為全球肝癌患者帶來福音。卡瑞利珠單抗與阿帕替尼都具有晚期肝癌治療適應(yīng)癥。其中,卡瑞利珠單抗被納入國家醫(yī)保,是具有肝癌適應(yīng)癥的免疫治療藥物。

調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,全球超過50%的肝癌患者在中國,每年新發(fā)患者中80%以上無手術(shù)機(jī)會(huì)。 RESCUE研究結(jié)果顯示,“雙艾”方案一線治療組的ORR(客觀有效率)高達(dá)46%,1年OS(總生存期)率高達(dá)75%。

據(jù)悉,阿帕替尼與卡瑞利珠單抗的聯(lián)合可以對(duì)免疫微環(huán)境產(chǎn)生根本性的改變,從而起到“1+1>2”的效果。由南京金陵醫(yī)院秦叔逵教授和復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院任正剛教授共同牽頭的相關(guān)多中心II期臨床研究結(jié)果顯示,卡瑞利珠單抗組mOS(中位總生存期)長(zhǎng)達(dá)13.8個(gè)月;另一項(xiàng)由秦叔逵教授牽頭的阿帕替尼二線治療肝癌的AHELP研究中,阿帕替尼組mOS(中位總生存期)為8.7個(gè)月。

據(jù)了解,免疫治療與抗血管生成靶向藥物的聯(lián)合方案已逐漸成為晚期肝癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。2021版NCCN指南將免疫聯(lián)合抗血管生成靶向藥物方案作為晚期肝癌治療的一線推薦方案。據(jù)悉,NCCN是指美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)。(完)

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