中新網上海4月23日電(記者 陳靜)記者23日獲悉，當下，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼的“雙艾”方案已在晚期肝癌治療中取得突破性的進展。由秦叔逵教授牽頭開展的相關III期臨床研究正在順利進行，該研究在中國、美國和歐洲同步啟動。
這意味著，“雙艾”方案將不僅造福中國肝癌患者，更將為全球肝癌患者帶來福音。卡瑞利珠單抗與阿帕替尼都具有晚期肝癌治療適應癥。其中，卡瑞利珠單抗被納入國家醫保，是具有肝癌適應癥的免疫治療藥物。
調查數據顯示，全球超過50%的肝癌患者在中國，每年新發患者中80%以上無手術機會。 RESCUE研究結果顯示，“雙艾”方案一線治療組的ORR(客觀有效率)高達46%，1年OS(總生存期)率高達75%。
據悉，阿帕替尼與卡瑞利珠單抗的聯合可以對免疫微環境產生根本性的改變，從而起到“1+1>2”的效果。由南京金陵醫院秦叔逵教授和復旦大學中山醫院任正剛教授共同牽頭的相關多中心II期臨床研究結果顯示，卡瑞利珠單抗組mOS(中位總生存期)長達13.8個月；另一項由秦叔逵教授牽頭的阿帕替尼二線治療肝癌的AHELP研究中，阿帕替尼組mOS(中位總生存期)為8.7個月。
據了解，免疫治療與抗血管生成靶向藥物的聯合方案已逐漸成為晚期肝癌的標準治療方案。2021版NCCN指南將免疫聯合抗血管生成靶向藥物方案作為晚期肝癌治療的一線推薦方案。據悉，NCCN是指美國國立綜合癌癥網絡。(完)
