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近一段時(shí)間,全國(guó)政協(xié)委員、康希諾生物股份公司首席科學(xué)官朱濤幾乎每天都泡在位于上海的疫苗工廠里。國(guó)內(nèi)一流的mRNA技術(shù)平臺(tái)產(chǎn)業(yè)化基地就在這里,這是針對(duì)現(xiàn)有新冠病毒變異株有更好保護(hù)效果的新一代疫苗,目前正在積極推進(jìn)臨床試驗(yàn)。作為研發(fā)高效疫苗的“掌舵人”,朱濤在去年參加全國(guó)兩會(huì)時(shí),就帶來(lái)了《關(guān)于采用加快應(yīng)
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黨的二十大報(bào)告提出,以國(guó)家戰(zhàn)略需求為導(dǎo)向,集聚力量進(jìn)行原創(chuàng)性引領(lǐng)性科技攻關(guān),堅(jiān)決打贏關(guān)鍵核心技術(shù)攻堅(jiān)戰(zhàn)。這一重要論述深刻闡明了創(chuàng)新在國(guó)家發(fā)展建設(shè)中的地位和作用,體現(xiàn)了尊重創(chuàng)新、崇尚創(chuàng)新的鮮明導(dǎo)向,為我們推動(dòng)科技創(chuàng)新提供了科學(xué)指南和根本遵循。新冠肺炎疫情暴發(fā)以來(lái),福建省以防疫需求為導(dǎo)向,面向人民生命健
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新華社北京8月31日電(記者董瑞豐、戴小河)記者日前從國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組獲悉,我國(guó)積極推進(jìn)新冠治療藥物研發(fā),除了已獲批的中和抗體、化學(xué)藥物和中藥外,還有多個(gè)藥物在臨床試驗(yàn)中顯示出療效,科技創(chuàng)新有效助力了疫情防控工作。2021年12月,國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急批準(zhǔn)了新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單
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部長(zhǎng)通道昨天上午9時(shí),第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)第五次會(huì)議在人民大會(huì)堂舉行第二次全體會(huì)議。會(huì)議結(jié)束后舉行“部長(zhǎng)通道”采訪活動(dòng),邀請(qǐng)科技部部長(zhǎng)王志剛、工業(yè)和信息化部部長(zhǎng)肖亞慶、水利部部長(zhǎng)李國(guó)英通過(guò)網(wǎng)絡(luò)視頻方式接受媒體采訪。其中,水利部部長(zhǎng)李國(guó)英回答了北京青年報(bào)記者的提問(wèn),將通過(guò)“綱、目、結(jié)”三要素的科學(xué)
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中國(guó)近日開(kāi)始部署新冠疫苗序貫加強(qiáng)免疫接種。那么,序貫接種就是“混打”不同品牌的疫苗嗎?實(shí)際上,序貫接種強(qiáng)調(diào)的是間隔接種不同技術(shù)路線的疫苗。那為什么要序貫接種?國(guó)外是否有類似部署?為何序貫接種序貫接種指間隔接種(交替接種)不同技術(shù)路線的疫苗。據(jù)中國(guó)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班專家組成員邵一
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當(dāng)前,我國(guó)各地正在推進(jìn)新冠疫苗的接種工作。在疫苗接種過(guò)程中,一些人擔(dān)心老年人和小孩的疫苗接種的不良反應(yīng)大。在近日舉行的國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上,專家給出了權(quán)威解答。對(duì)于3到11歲人群的新冠疫苗接種,中國(guó)疾控中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶表示,目前在3到11歲兒童當(dāng)中緊急使用的疫苗,有中國(guó)生物北京所
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中新網(wǎng)海口12月21日電 題:海南博鰲樂(lè)城真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究:國(guó)外新藥械進(jìn)入中國(guó)的新路徑記者 張茜翼海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)(下稱樂(lè)城先行區(qū))真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究領(lǐng)域近期有兩件事引起人們關(guān)注:其一:12月18日,位于樂(lè)城先行區(qū)的上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院海南醫(yī)院(博鰲研究型醫(yī)院)開(kāi)院試運(yùn)行,該醫(yī)
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本報(bào)北京12月4日電 記者齊芳日前從中國(guó)科學(xué)院微生物研究所獲悉,一款具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新冠肺炎治療性抗體新藥JS016已完成國(guó)際多中心Ⅱ期臨床試驗(yàn),正在積極推進(jìn)Ⅲ期臨床試驗(yàn)。此藥物的主要研發(fā)人、中國(guó)科學(xué)院微生物研究所研究員嚴(yán)景華介紹,JS016是該所與上海君實(shí)生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)的一款注射用藥,通用名為
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中新網(wǎng)廣州11月6日電 (蔡敏婕 張陽(yáng))“總的來(lái)說(shuō),我的研究成果有望拓展免疫治療的適用人群,并且提供更精準(zhǔn)的療效預(yù)測(cè)標(biāo)記物,使合適的患者不會(huì)錯(cuò)失治療機(jī)會(huì),不合適的患者不會(huì)浪費(fèi)醫(yī)療費(fèi)用和遭受不必要的副作用。”中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院乳腺腫瘤中心副主任蘇士成近日表示,期望用免疫手段幫助更多的乳腺癌患者。國(guó)
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中新網(wǎng)上海10月30日電(記者陳靜)當(dāng)前,新冠肺炎疫情持續(xù)蔓延,病毒不斷變異對(duì)疫情防控工作帶來(lái)持續(xù)挑戰(zhàn)。復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)、上海市重大傳染病和生物安全研究院院長(zhǎng)、上海市預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)吳凡30日指出,作為公共衛(wèi)生科技力量的提升和公共衛(wèi)生體系的能力建設(shè)的重要舉措,上海市重大傳染病和生物安全研究院正
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科技日?qǐng)?bào)訊 (記者符曉波)記者近日從廈門大學(xué)獲悉,由廈門大學(xué)和養(yǎng)生堂萬(wàn)泰生物旗下廈門萬(wàn)泰滄海生物技術(shù)有限公司聯(lián)合研制的宮頸癌疫苗日前通過(guò)世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證,成為中國(guó)第一支通過(guò)世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證的宮頸癌疫苗。PQ認(rèn)證是世界衛(wèi)生組織建立的針對(duì)抗艾滋病類藥物、抗瘧藥、抗結(jié)核藥、生殖保健藥品、鋅劑、流感
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10月1日,位于阿根廷布宜諾斯艾利斯省的何塞·萊昂·蘇亞雷斯街頭,一輛載有中國(guó)新冠疫苗的移動(dòng)疫苗接種車緩緩開(kāi)來(lái)。臨時(shí)接種棚搭好后,當(dāng)?shù)鼐用裱杆倮_(kāi)距離,排起了隊(duì)伍。居住在這里的人大多沒(méi)有正式職業(yè),許多人靠拾荒維持生計(jì),他們是新冠病毒的易感人群,但新冠疫苗的接種率仍不太理想。針對(duì)這一情況,政府特別安排
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9月29日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新聞發(fā)布會(huì)。中國(guó)疾控中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶在會(huì)上表示,結(jié)合新冠疫情發(fā)展形勢(shì)和新冠疫苗接種情況,建議對(duì)重點(diǎn)人群開(kāi)展加強(qiáng)免疫。據(jù)介紹,加強(qiáng)免疫后臨床試驗(yàn)研究結(jié)果顯示,接種者沒(méi)有發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。加強(qiáng)免疫半年之后,接種者抗體水平依然高于兩劑或一劑接種后的峰值。王華慶表
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武漢藥企創(chuàng)新抗癌藥獲批臨床試驗(yàn) 系國(guó)內(nèi)首個(gè)以CD30為靶點(diǎn)的細(xì)胞治療產(chǎn)品□ 長(zhǎng)江日?qǐng)?bào)記者劉睿徹最近120萬(wàn)元一針的抗癌藥引發(fā)關(guān)注。長(zhǎng)江日?qǐng)?bào)記者獲悉,細(xì)胞免疫療法在血液腫瘤領(lǐng)域是國(guó)際前沿的治療方法,其創(chuàng)新藥的研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)激烈。武漢藥企在其中一個(gè)賽道上,拿到唯一的國(guó)家臨床試驗(yàn)批件,新藥有望明年底或后
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盡管新冠疫苗已在多國(guó)大規(guī)模接種,但全球疫情依然持續(xù),變異病毒給疫苗帶來(lái)的挑戰(zhàn)也讓科學(xué)家意識(shí)到開(kāi)發(fā)治療藥物的急迫性。近日,世界衛(wèi)生組織啟動(dòng)了在新一階段尋找新冠治療藥物的項(xiàng)目“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)+”,一些研究團(tuán)隊(duì)也公布了研發(fā)最新進(jìn)展。當(dāng)下,尋找新冠特效藥主要有兩條路徑:以抗體類為主的生物大分子藥物,以及可抑制病毒
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記者28日從軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院獲悉,由中國(guó)工程院院士、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員陳薇團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜研發(fā)的霧化吸入用重組新冠疫苗(腺病毒載體)Ⅰ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),于北京時(shí)間26日在國(guó)際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀·傳染病》在線發(fā)表。這是國(guó)際首個(gè)發(fā)表的新冠疫苗黏膜免疫臨床試驗(yàn)結(jié)果。研究結(jié)果顯示, 霧化吸入用重
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7月14日,巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局宣布,授權(quán)由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所自主研發(fā)的科維福新冠病毒滅活疫苗進(jìn)行三期臨床試驗(yàn)。巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局表示,科維福新冠病毒滅活疫苗將進(jìn)行安慰劑對(duì)照三期臨床試驗(yàn),以評(píng)估該疫苗的有效性、安全性和免疫原性。該疫苗在巴試驗(yàn)是其全球臨床試驗(yàn)的一部分,試驗(yàn)將在里約熱內(nèi)盧州、
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據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》7月12日消息,世衛(wèi)組織當(dāng)日發(fā)布了關(guān)于人類基因組編輯的新建議,呼吁建立一個(gè)全球注冊(cè)機(jī)構(gòu)來(lái)追蹤“任何形式的基因操作”,并提出建立一種能夠引起人們對(duì)不道德或不安全研究的擔(dān)憂的揭發(fā)機(jī)制。世衛(wèi)組織表示,所有涉及人類基因組編輯的研究都應(yīng)該公開(kāi)。在干細(xì)胞研究領(lǐng)域,存在不擇手段的企業(yè)家和診所故意濫用
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全球疫苗免疫聯(lián)盟日前宣布已同中國(guó)國(guó)藥集團(tuán)和科興公司分別簽署預(yù)購(gòu)協(xié)議,意味著國(guó)藥疫苗和科興疫苗進(jìn)入“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”(COVAX)疫苗庫(kù),將為發(fā)展中國(guó)家的疫情防控貢獻(xiàn)更大力量,進(jìn)一步為全球抗疫解燃眉之急。中國(guó)疫苗進(jìn)入COVAX疫苗庫(kù),是對(duì)其實(shí)力的再次認(rèn)可。國(guó)藥和科興兩款疫苗的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等指標(biāo)經(jīng)
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百年未遇的新冠肺炎疫情延宕已逾一年,疫情起伏反復(fù),病毒頻繁變異,形勢(shì)仍然復(fù)雜嚴(yán)峻。應(yīng)對(duì)疫情防控,是關(guān)乎人類發(fā)展的大事,也是全球治理的緊迫課題。新冠疫苗研發(fā)數(shù)量與速度居世界前列,兩款滅活疫苗進(jìn)入世衛(wèi)組織緊急使用清單,向全球供應(yīng)超過(guò)3.5億劑……消除“免疫鴻溝”,全力推進(jìn)世界人民生活回歸“常態(tài)化”,新冠
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癌癥治療的精準(zhǔn)時(shí)代中國(guó)新聞周刊記者/李明子發(fā)于2021.5.3總第994期《中國(guó)新聞周刊》2018年7月,66歲的劉建國(guó)被診斷為結(jié)腸癌,發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)淋巴結(jié)、肝臟、肺臟和骨轉(zhuǎn)移。化療一個(gè)月,他的體重掉了20斤,最終還是被宣布了“死刑”。“醫(yī)生告訴我,還有兩個(gè)月,”劉建國(guó)說(shuō),“當(dāng)時(shí)我把遺囑都想好了
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關(guān)注新冠疫苗接種“新冠肺炎疫情必將極大刺激疫苗行業(yè)新型疫苗的研發(fā)和產(chǎn)能的擴(kuò)大,考慮到未來(lái)國(guó)產(chǎn)疫苗必將在全球公共衛(wèi)生事務(wù)中承擔(dān)舉足輕重的角色,因此未來(lái)國(guó)產(chǎn)疫苗總產(chǎn)能還將激增。”3月31日,在廣州舉行的灣區(qū)創(chuàng)新論壇·2021廣州分析測(cè)試技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展論壇(生物醫(yī)藥)上,中國(guó)疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)付百年認(rèn)為,“
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3月4日晚,十三屆全國(guó)人大四次會(huì)議舉行新聞發(fā)布會(huì),大會(huì)發(fā)言人張業(yè)遂介紹了大會(huì)議程,并針對(duì)人大工作相關(guān)問(wèn)題回答中外記者提問(wèn)。張業(yè)遂介紹,中國(guó)政府已經(jīng)或正在向60多個(gè)有需要的國(guó)家提供新冠疫苗無(wú)償援助,宣布向世衛(wèi)組織“新冠疫苗實(shí)施計(jì)劃”提供1000萬(wàn)劑疫苗,用于滿足發(fā)展中國(guó)家急需。張業(yè)遂介紹,中國(guó)新冠疫苗
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中新網(wǎng)北京2月25日電 中國(guó)生物制藥有限公司近日宣布,該集團(tuán)與康方生物科技(開(kāi)曼)有限公司共同開(kāi)發(fā)的抗PD-1單抗藥物“派安普利”聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的III期臨床試驗(yàn)的中期分析顯示出優(yōu)異結(jié)果,達(dá)到預(yù)期的客觀緩解率主要研究終點(diǎn)。該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的安全性數(shù)據(jù)與已知風(fēng)險(xiǎn)相符,未出現(xiàn)新的安全性
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中新網(wǎng)北京2月24日電 (郝凌宇 李純)記者24日獲悉,中國(guó)企業(yè)自主研發(fā)的治療肺纖維化創(chuàng)新藥TDI01已經(jīng)在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。據(jù)資料顯示,特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性、間質(zhì)性肺疾病,多發(fā)于中老年人群,診斷后的平均生存期為2.8年。目前全球約有300萬(wàn)名特發(fā)性肺纖維化患者,