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AI平臺(tái)合成出32種潛在多靶點(diǎn)藥物

科技日?qǐng)?bào)北京5月14日電 (記者張夢(mèng)然)美國(guó)加州大學(xué)圣迭戈分校科學(xué)家開發(fā)了一種機(jī)器學(xué)習(xí)算法,來(lái)模擬藥物發(fā)現(xiàn)早期階段耗時(shí)的化學(xué)過(guò)程,其可以顯著簡(jiǎn)化研發(fā)流程,同時(shí)也為前所未有的治療找到新途徑。科學(xué)家借助這一工具,已合成出32種治療癌癥的新候選藥物。相關(guān)研究成果發(fā)表在新一期《自然·通訊》上。

識(shí)別候選藥物以進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化,通常需要數(shù)千次單獨(dú)的實(shí)驗(yàn),但新的人工智能(AI)平臺(tái)可在很短的時(shí)間內(nèi)得出結(jié)果。這個(gè)名為POLYGON的新平臺(tái)可識(shí)別多靶點(diǎn)藥物,而現(xiàn)有的篩選流程則優(yōu)先考慮單靶點(diǎn)藥物。多靶點(diǎn)藥物與聯(lián)合療法具有相同的益處,即幾種不同的藥物共同用于治療癌癥,效果更好且副作用更小。

研究人員在一個(gè)包含超過(guò)100萬(wàn)個(gè)已知生物活性分子的數(shù)據(jù)庫(kù)上對(duì)POLYGON進(jìn)行了訓(xùn)練。該數(shù)據(jù)庫(kù)涵蓋了分子的化學(xué)性質(zhì)以及與蛋白質(zhì)靶標(biāo)相互作用的詳細(xì)信息。通過(guò)學(xué)習(xí)數(shù)據(jù)庫(kù)中的模式,POLYGON能生成新候選藥物原始化學(xué)式等信息。

為了測(cè)試平臺(tái)有效性,研究人員利用其生成了數(shù)百種針對(duì)多種癌癥相關(guān)蛋白對(duì)的候選藥物。從這些候選藥物中,他們成功合成出32種藥物,這些藥物可與MEK1和mTOR這兩種細(xì)胞信號(hào)蛋白相互作用。MEK1和mTOR是癌癥聯(lián)合治療中備受關(guān)注的潛在靶點(diǎn),被科學(xué)界稱為“綜合致死蛋白”,同時(shí)抑制這兩種蛋白被認(rèn)為足以殺死癌細(xì)胞。

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