澳大利亞悉尼大學(xué)研究團(tuán)隊開發(fā)出一種名為PROTEUS的“生物人工智能（AI）”系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過模仿自然進(jìn)化過程，能在幾周內(nèi)創(chuàng)造出具有新功能的分子，為藥物研發(fā)和生物技術(shù)帶來突破性進(jìn)展。該成果發(fā)表在最新一期《自然·通訊》期刊上，不僅展示了生物技術(shù)與AI融合的前景，更可能為個性化醫(yī)療和精準(zhǔn)治療提供關(guān)鍵工具
超長效降血脂藥作為醫(yī)藥領(lǐng)域的一項重大突破，不僅改變了傳統(tǒng)的高血脂治療方式，也推進(jìn)心腦血管疾病防治工作進(jìn)入新階段。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟重癥主任醫(yī)師、美國約翰霍普金斯醫(yī)院訪問學(xué)者劉紅告訴記者，近年來，超長效降血脂藥物在RNA靶向療法、基因編輯技術(shù)以及新型小分子藥物等多個關(guān)鍵領(lǐng)域均取得了顯著進(jìn)展。這
女性天生擁有兩條X染色體，一條遺傳自母親，一條遺傳自父親。不過，為了確保基因表達(dá)的平衡，女性體內(nèi)的每個細(xì)胞都會隨機(jī)遺傳其中一條X染色體，另一條則會關(guān)閉或失活。照理來說，X染色體要么來自爸爸，要么來自媽媽，這種隨機(jī)性應(yīng)該很公平，但實際上，其背后卻上演著一場場激烈的“表達(dá)權(quán)拉鋸戰(zhàn)”，其輸贏可能影響人的一
科技日報北京11月11日電 （記者張夢然）人類基因組中大約98%的區(qū)域并不直接編碼蛋白質(zhì)，這部分區(qū)域的功能一度未被充分理解，甚至被誤認(rèn)為是“垃圾”DNA。然而據(jù)最新一期《細(xì)胞》雜志上發(fā)表的研究，科學(xué)家借助改進(jìn)型“基因魔剪”CRISPR技術(shù)揭示了非編碼RNA的奧秘，證明了它們在細(xì)胞中，特別是在癌癥和人
電角膜新生血管(簡稱CoNV)是一種重要致盲性眼部病變。記者12日獲悉，中國醫(yī)學(xué)專家利用前沿的基因編輯技術(shù)，篩選開發(fā)了一種具有針對性的基因編輯系統(tǒng)，達(dá)到從源頭上抑制其表達(dá)的效果。復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院黃錦海/周行濤團(tuán)隊與暨南大學(xué)附屬深圳眼科醫(yī)院雷和田教授團(tuán)隊、溫州醫(yī)科大學(xué)附屬眼視光醫(yī)院王勤美教授
科技日報北京12月5日電 （記者張夢然）人們通常認(rèn)為，疾病是由異物（細(xì)菌或病毒）入侵人體引起的，但影響人類的數(shù)百種疾病，其實是由細(xì)胞蛋白質(zhì)生成錯誤引起的。美國馬薩諸塞大學(xué)阿默斯特分校領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊最近利用尖端技術(shù)，破解了基于碳水化合物的代碼，該代碼控制某些蛋白質(zhì)的正常形狀，而正常的蛋白質(zhì)形狀才能使人體保
當(dāng)?shù)貢r間11月16日，英國藥品與保健品管理局（MHRA）官網(wǎng)宣布，批準(zhǔn)美國藥企福泰制藥（Vertex Pharmaceuticals）與瑞士基因編輯公司（CRISPR Therapeutics）合作開發(fā)的CRISPR基因編輯治療藥物Casgevy，旨在治療12歲及以上患者的鐮狀細(xì)胞病和輸血依賴
科技日報北京3月15日電 （記者張佳欣）盡管針對病毒感染的高度敏感診斷測試取得了很大進(jìn)展，但其仍需要復(fù)雜的技術(shù)來準(zhǔn)備樣本或解釋結(jié)果，這使得它們在醫(yī)療資源稀缺地區(qū)的推廣變得不切實際。發(fā)表在15日《ACS中心科學(xué)》雜志上的一種靈敏的方法，可在短短20分鐘內(nèi)分析病毒核酸，且可使用“夜光”蛋白質(zhì)一步完成。螢
近日，異種器官移植技術(shù)取得重要進(jìn)展，專家認(rèn)為這項重要科研成果將給眾多需要器官移植的患者帶來新希望。今日視點◎?qū)嵙?xí)記者 張佳欣近日，多家外媒報道，美國紐約的外科醫(yī)生成功將豬的腎臟移植到人體中，并且沒有立即引發(fā)人體免疫系統(tǒng)的排斥反應(yīng)。這是一項潛在的重大突破，這一被稱為“變革時刻”的醫(yī)學(xué)進(jìn)步
科技日報北京2月24日電 (記者劉霞)據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)23日報道，美國研究人員在最新一期《分子細(xì)胞》雜志撰文指出，他們發(fā)明了一種新基因編輯技術(shù)，可按時間順序?qū)η懈铧c或編輯點進(jìn)行編輯，有望促進(jìn)癌癥研究等領(lǐng)域的發(fā)展。基因編輯領(lǐng)域的“當(dāng)紅炸子雞”CRISPR使科學(xué)家能改變細(xì)胞內(nèi)DNA的序列，或添加所需序列
[ 柏林病人、倫敦病人、圣保羅病人、精英控制者……他們的存在都證明艾滋病毒并非不可戰(zhàn)勝。而讓艾滋病毒真正死去的，可以是有效的治療手段，可以是先進(jìn)的生物技術(shù)，也可以是特效的藥物，但最終戰(zhàn)勝傳染病的法寶，一定是疾病預(yù)防與控制策略。]“性感染的最小年齡才13歲，最大的86歲。”提到這兩個數(shù)字，北京佑安醫(yī)院
未來，艾滋病有可能通過“基因編輯+骨髓移植”的方式“治愈”。世界首例基于基因編輯干細(xì)胞治療艾滋病和白血病的案例，被中國科學(xué)家完成了。9月11日，鄧宏魁等國內(nèi)多名生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)學(xué)者在頂級醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表的新研究顯示：利用CRISPR/Cas9技術(shù)，科學(xué)家對人造血干細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，在
磁性機(jī)器人可送納米藥物深入腫瘤組織 新華社華盛頓4月27日電（記者周舟）美國麻省理工學(xué)院帶領(lǐng)的國際科學(xué)團(tuán)隊設(shè)計出一種微型磁性機(jī)器人，可突破血流阻力將攜帶藥物的納米顆粒送至腫瘤或其他病灶深處。納米顆粒藥物在腫瘤等疾病治療中顯現(xiàn)出諸多益處，但存在易受血流阻礙、難以深入組織等障礙。新近發(fā)表在美國《科學(xué)