超九成肺結節(jié)不是癌定期復查有講究
如今，肺結節(jié)已經(jīng)成了不少人體檢報告上的“常客”。盡管大多數(shù)肺結節(jié)都不會癌變，但根據(jù)結節(jié)大小以及性狀的不同，定期復查也有著很多講究。在剛剛過去的第31個全國腫瘤防治宣傳周上，由中國健康促進基金會主辦的中國健康知識傳播激勵計劃舉辦專題訪談，來自肺癌領域的專家，就癌癥預防、高危人群特點、篩查以及腫瘤的治療
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新型基因回路有望改變癌細胞耐藥性
癌癥治療中，臨床醫(yī)生不知道何時、何地以及哪種耐藥性可能會出現(xiàn)，這讓他們落后于狡猾的癌細胞一步。現(xiàn)在，美國賓夕法尼亞州立大學領導的研究團隊找到了一種方法，通過重新編程癌癥演變過程，讓腫瘤更容易被治療。研究論文發(fā)表在近期出版的《自然·生物技術》雜志上。該團隊創(chuàng)建了一種模塊化基因回路，或稱雙開關選擇基因驅(qū)
聯(lián)合療法可增強免疫治療反應
科技日報訊 （記者張夢然）免疫檢查點抑制劑（ICI）是一種領先的癌癥免疫治療藥物，但并非所有癌癥患者都對其有反應。在兩項獨立的臨床研究中，美國賓夕法尼亞大學醫(yī)學院和斯克里普斯研究所團隊發(fā)現(xiàn)，添加janus激酶（JAK）抑制劑改善了癌癥患者對ICI療法的反應。研究成果發(fā)表在近期《科學》雜志上。美國賓夕
“樹人計劃”為年輕醫(yī)學人才搭臺架梯
岳東升擅長用各種各樣的手術刀與腫瘤交鋒。35歲那年，他成為天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院肺部腫瘤科最年輕的帶組醫(yī)生。他的刀法精準，在達芬奇機器人、胸腔鏡等前沿技術的加持下，已主刀4000多例胸外科手術。但他覺得，這還遠遠不夠。手術做得幾近完美，可為什么有些患者治療效果更好一些、術后生存率更高一些，有的卻不然？
加速新藥準入鼓勵行業(yè)創(chuàng)新——解讀新版國家醫(yī)保藥品目錄
備受關注的國家醫(yī)保藥品目錄準入談判近日收官，國家醫(yī)保局1月18日正式公布了國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整情況和新版目錄。本次共有111個藥品新增進入目錄，談判和競價新準入的藥品價格平均降幅達60.1%。此次醫(yī)保目錄調(diào)整將對行業(yè)產(chǎn)生哪些影響？將為患者帶來哪些實惠？記者采訪了國家醫(yī)保局負責人和相關專家。降低門檻鼓
肺癌術后輔助治療，吃靶向藥好還是化療好？
與化療相比，術后輔助靶向治療顯著改善了ⅢA期EGFR陽性非小細胞肺癌患者的生存時間和五年無病生存率，五年生存率提升了33%。肺癌是我國發(fā)病率、死亡率“雙高”的常見惡性腫瘤之一。靶向藥的出現(xiàn)，對晚期EGFR突變的非小細胞肺癌患者具有很好的療效。此前臨床分期Ⅱ期和Ⅲ期肺癌患者術后，根據(jù)原來國內(nèi)外關于非小
國內(nèi)研究團隊證實III期非小細胞肺癌治療新模式有效 患者癌癥進展風險降低達36%
廣東研究團隊證實III期非小細胞肺癌治療新模式有效 患者癌癥進展風險降低達36%廣州日報訊 （全媒體記者何雪華 通訊員郝黎、張藍溪、靳婷）哪種肺癌最難治？III期！因為大多為不可切除腫瘤，患者對放化療的耐受度與效果也差，肺癌醫(yī)生公認III期肺癌是最復雜、最需要綜合治療的。那免疫治療作為近5-
小細胞肺癌患者生存期由“月”到“年” “難啃的骨頭”獲突破
中新網(wǎng)廣州10月23日電 (記者 蔡敏婕)此前，小細胞肺癌患者一線化療中位生存約8個月至10個月，5年平均生存率只有3%。中國醫(yī)師協(xié)會精準醫(yī)學專委會副主任委員、廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍教授近日在廣州表示，通過PD-L1抑制劑聯(lián)合化療的免疫治療方案，近18%的小細胞肺癌患者獲得超過3年的總生存期。
中國上市創(chuàng)新藥物數(shù)量持續(xù)攀升 化解民生痛點 造福腫瘤患者
中新網(wǎng)上海8月22日電(記者 陳靜)21日在上海舉辦的泰圣奇非小細胞肺癌聯(lián)合治療適應癥全國上市會上，多位醫(yī)療界專家深入解讀了全球創(chuàng)新藥物在中國加速可及背后的原因。過去，國外創(chuàng)新藥進入中國市場需要經(jīng)過較長的審批時間，有的創(chuàng)新藥在國外上市多年后才被正式引進中國，一定程度上影響了國內(nèi)患者接受國際先進藥物治
中國專家歷時5年自主研發(fā)的肺癌靶向藥獲批上市
中新網(wǎng)上海6月29日電 (記者 陳靜)記者29日獲悉，由中國專家歷時5年自主研發(fā)的創(chuàng)新1.1類新藥賽沃替尼獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，用于治療此前被稱為“世界難題”的相關類型非小細胞肺癌(NSCLC)。據(jù)悉，“賽沃替尼”在中國獲批上市的同時，在歐美其他諸多國家的相關臨床研究也正在如火如荼開展。這意
國家一類新藥普吉華®正式面向70個城市供藥 助力實現(xiàn)肺癌精準治療
中新網(wǎng)上海6月21日電 (記者 陳靜)作為國家一類新藥獲批上市的普吉華(普拉替尼膠囊)21日起面向全國近70個城市約80家藥房供藥。當日，普吉華在近百家醫(yī)院開出了近200張?zhí)幏健?jù)悉，近年來，肺癌發(fā)病率在中國持續(xù)增長。每年新增肺癌病例數(shù)、肺癌導致的死亡病例數(shù)眾多。NSCLC是一類基因突變譜極為復雜的
基石藥業(yè)攜手輝瑞制藥 共同在華開發(fā)肺癌新藥勞拉替尼
中新網(wǎng)上海6月15日電 (記者 陳靜)記者15日獲悉，創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)攜手輝瑞生物制藥集團共同開發(fā)一款針對 ROS1陽性肺癌患者的新藥——勞拉替尼(lorlatinib)。雙方將在中國展開的針對ROS1靶點的臨床研究，這是勞拉替尼在該靶點的關鍵性研究。據(jù)悉，去年9月，基石藥業(yè)與輝瑞宣布達成戰(zhàn)略合作，
中國創(chuàng)新藥首獲實體瘤海外Ⅲ期臨床陽性結果
中新網(wǎng)北京6月7日電 在當?shù)貢r間4日開幕的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上，中國學者共有17項研究獲得口頭報告發(fā)言，其中值得關注的是正大天晴的安羅替尼成為中國首個在國外開展實體瘤患者Ⅲ期臨床試驗獲陽性結果的創(chuàng)新藥。多位業(yè)內(nèi)專家接受采訪時表示，相關藥品的臨床研究代表了國際對中國創(chuàng)新藥的認可。ASC
國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批應用于晚期鱗狀非小細胞肺癌治療
中新網(wǎng)北京6月6日電 (記者 張素)在中國，肺癌發(fā)病率和死亡率均排名首位。記者6日從信達生物獲悉，國產(chǎn)創(chuàng)新藥PD-1抑制劑達伯舒獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，聯(lián)合化療應用于晚期鱗狀非小細胞肺癌的一線治療。醫(yī)學專家指出，肺癌根據(jù)組織學類型分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，其中，非小細胞肺癌病例約占肺癌患者
中國臨床腫瘤學會指南大會在京開幕 專家詳談指南定位
中新網(wǎng)北京4月23日電 “2021中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南大會”今天在北京開幕，來自全國各腫瘤領域的專家、學者齊聚一堂，交流學術研究成果，討論行業(yè)發(fā)展動向，見證多部指南更新。過去五年共發(fā)行百萬冊指南從2016年推出第一部CSCO指南至今的六年時間里，中國臨床腫瘤學會各指南小組專家不斷針對
靶向藥物中國獲批新適應癥 肺癌早期治療進入精準時代
中新網(wǎng)上海4月14日電 (記者 陳靜)肺癌每年奪走眾多患者的生命，發(fā)病率以及死亡率逐年上升。記者14日獲悉，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準靶向藥物泰瑞沙(甲磺酸奧希替尼片，簡稱奧西替尼)用于早期EGFR突變肺癌患者的輔助治療。最新披露的臨床研究顯示，奧希替尼降低了80%疾病復發(fā)或死亡的風險。
普拉替尼中國獲批上市 助力實現(xiàn)肺癌精準治療
中新網(wǎng)上海3月24日電 (記者 陳靜)記者24日獲悉，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準普吉華(普拉替尼膠囊)作為國家一類新藥上市申請。該藥將造福既往接受過含鉑化療的RET基因(即，轉(zhuǎn)染期間重排基因，是一種肺癌驅(qū)動基因)融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。據(jù)查，選擇性R
抗PD-1單抗藥物“派安普利”III期臨床試驗中期顯示優(yōu)異結果
中新網(wǎng)北京2月25日電 中國生物制藥有限公司近日宣布，該集團與康方生物科技(開曼)有限公司共同開發(fā)的抗PD-1單抗藥物“派安普利”聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌患者的III期臨床試驗的中期分析顯示出優(yōu)異結果，達到預期的客觀緩解率主要研究終點。該項臨床試驗的安全性數(shù)據(jù)與已知風險相符，未出現(xiàn)新的安全性
這一年，這些“坑”你踩過嗎
2020年，一場突如其來的疫情席卷全球，新冠病毒肆虐，無數(shù)人因此喪命。比病毒更可怕的，是與之相伴的謠言：吃大蒜可預防新冠肺炎、新冠病毒系人工合成……在舉國抗疫之時，它們卻在制造恐慌。涉疫謠言之外，在2020年新冒出的謠言依舊不少，它們或危言聳聽，或夸大其詞。人不信不立，謠不治無安。值此年終歲尾之際，
新一批抗癌藥減征增值稅
為鼓勵制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，降低患者用藥成本，從本月起再有一批抗癌藥品和罕見病藥品執(zhí)行相關增值稅政策。財政部、海關總署、稅務總局、藥監(jiān)局最新發(fā)布公告顯示，自2020年10月1日起，新一批抗癌藥品和罕見病藥品按照《財政部 海關總署 稅務總局 國家藥品監(jiān)督管理局關于抗癌藥品增值稅政策的通知》（財稅〔2018〕4
中科院院士樊嘉公布臨床醫(yī)學結果 為肝癌醫(yī)治產(chǎn)生新理念
中新網(wǎng)上海9月28日電 (王敏)中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫(yī)院院長樊嘉28日在上海發(fā)布的一項臨床研究結果，被認為是為肝癌治療帶來新的思路。肝癌是全世界范圍內(nèi)常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。數(shù)據(jù)顯示，全球每年約有84.1萬新發(fā)肝癌患者，78.2萬死亡肝癌患者。中國肝癌發(fā)病率為26.92/10萬，死亡率2
夏日炎炎，7月謠傳榜火爆公布
7月，天氣炎熱，暴雨頻發(fā)，一波傳言趁機來襲。近日，南方持續(xù)降雨導致水位上漲，部分地區(qū)不同程度受災，據(jù)此，有人表示，“今年是庚子年，更是白元年，地球引力場、磁場紊亂，太陽風、離子流更猛烈地撲向地球，所以災害頻發(fā)……”還有人認為，“全球氣溫不平穩(wěn)，北極地區(qū)溫度升高是導致我國南方暴雨不斷的直接原因”。除了
17種抗癌藥納入醫(yī)保福建率先試點
數(shù)據(jù)來源：2019年《政府工作報告》、人力資源和社會保障部等去年12月召開的中央經(jīng)濟工作會議提出，“把更多救命救急的好藥納入醫(yī)保”。在今年兩會上，“加強罕見病用藥保障”“完善藥品集中采購和使用機制”得到廣泛關注。2018年10月，福建省將17種抗癌藥納入醫(yī)保，率先成為全國將本輪談判品種落地的省份。5
進口抗癌藥降幅難“解渴”
乳腺癌新藥中國大陸售價全球最低仍1.8萬元一盒 進口抗癌藥降幅難“解渴” 本報記者 趙鵬乳腺癌新藥帕捷特近日正式上市。雖然每盒約1.8萬元的價格已是全球最低，但仍讓部分患者望而卻步。中國人怎樣才能用上更便宜的抗癌藥？僅靠降低抗癌藥的關稅和增值稅顯然不夠。記者調(diào)查發(fā)現(xiàn)，要顯著降低患者負擔，政企同步
第二批臨床急需境外新藥名單公示
3月28日，國家藥品監(jiān)管局藥品審評中心發(fā)布關于第二批臨床急需境外新藥的公示，對遴選出的30個境外已上市的臨床急需境外新藥名單，按程序公示征求意見。這是繼2018年11月1日首批臨床急需境外新藥名單后，藥審中心第二次發(fā)布臨床急需境外新藥名單。此次公示的名單主要為罕見病藥物，其中包括治療涵蓋腎上腺皮質(zhì)癌