健康新聞

基因編輯治艾滋,向“治愈”又邁一步

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未來,艾滋病有可能通過“基因編輯+骨髓移植”的方式“治愈”。世界首例基于基因編輯干細胞治療艾滋病和白血病的案例,被中國科學家完成了。9月11日,鄧宏魁等國內多名生命科學、醫學學者在頂級醫學期刊《新英格蘭醫學》雜志上發表的新研究顯示:利用CRISPR/Cas9技術,科學家對人造血干細胞進行基因編輯,在

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