基因編輯治艾滋，向“治愈”又邁一步
未來，艾滋病有可能通過“基因編輯+骨髓移植”的方式“治愈”。世界首例基于基因編輯干細胞治療艾滋病和白血病的案例，被中國科學家完成了。9月11日，鄧宏魁等國內(nèi)多名生命科學、醫(yī)學學者在頂級醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學》雜志上發(fā)表的新研究顯示：利用CRISPR/Cas9技術，科學家對人造血干細胞進行基因編輯，在
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未來，艾滋病有可能通過“基因編輯+骨髓移植”的方式“治愈”。世界首例基于基因編輯干細胞治療艾滋病和白血病的案例，被中國科學家完成了。9月11日，鄧宏魁等國內(nèi)多名生命科學、醫(yī)學學者在頂級醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學》雜志上發(fā)表的新研究顯示：利用CRISPR/Cas9技術，科學家對人造血干細胞進行基因編輯，在