健康新聞

基因編輯治艾滋,向“治愈”又邁一步

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未來,艾滋病有可能通過“基因編輯+骨髓移植”的方式“治愈”。世界首例基于基因編輯干細(xì)胞治療艾滋病和白血病的案例,被中國科學(xué)家完成了。9月11日,鄧宏魁等國內(nèi)多名生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)學(xué)者在頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表的新研究顯示:利用CRISPR/Cas9技術(shù),科學(xué)家對(duì)人造血干細(xì)胞進(jìn)行基因編輯,在

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