國內首個治療法布雷病rAAV基因藥物臨床研究在成都啟動
中新網成都11月9日電 (記者 王鵬)四川大學華西醫院9日對外披露，該醫院近期已啟動國內首個治療法布雷病的重組腺相關病毒(rAAV)基因藥物臨床研究項目，并完成了首例患者治療。法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體蓄積病，男性病情多重于女性患者。研究顯示，男性新生兒中發病率為1/110000-1/4
基因藥物療法可治心肌梗死
基因藥物療法可治心肌梗死 科技日報北京5月13日電 （實習記者余昊原）記者日前從聯合國“國際遺傳工程和生物技術中心”（ICGEB）獲悉，其研究小組開發了一種新型療法，通過植入基因藥物，可以幫助誘導心臟細胞再生，治療心臟衰竭。心肌梗死是冠狀動脈硬化心臟病的一種，由冠狀動脈的突然阻塞導致心肌細胞缺血