健康新聞

專家詳解干細(xì)胞治療藥品上市難點(diǎn)

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“干細(xì)胞成為藥品前,需開展臨床前及臨床、生產(chǎn)工藝等方面研究。首款干細(xì)胞治療藥品的上市,意味著我國(guó)在這方面已趨完善,法規(guī)體系也逐步建立。”1月4日,國(guó)家干細(xì)胞重大研發(fā)專項(xiàng)專家組副組長(zhǎng)、解放軍總醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)研究所原所長(zhǎng)王小寧告訴科技日?qǐng)?bào)記者,此前,干細(xì)胞治療技術(shù)(非血液領(lǐng)域)是按藥品審批,還是按醫(yī)療技術(shù)

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暢通傳統(tǒng)中藥材進(jìn)入保健食品渠道

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近日,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》及配套解讀文件,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品備案原料目錄(以下簡(jiǎn)稱原料目錄),并規(guī)定其原料名稱和品種來源與現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥典》

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