疫苗管理法草案三審 再次提升懲罰力度
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疫苗管理法草案三審，再次提升懲罰力度
疫苗犯罪者依法從重追責(zé)
本報北京6月25日電 （記者張偉杰）疫苗管理法草案今天提請全國人大常委會第三次審議。在草案二審稿的基礎(chǔ)上，三審稿進一步完善了法律責(zé)任的規(guī)定，加大了對疫苗違法行為的懲處力度，提高了罰款額度，增加處罰種類，還補充規(guī)定了一些違法行為的法律責(zé)任。
這些變化主要有四個內(nèi)容：一是草案明確違反疫苗管理法規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法從重追究刑事責(zé)任。二是對生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥、劣藥等違法行為，加大對責(zé)任單位及責(zé)任人員的罰款處罰力度，其中，生產(chǎn)、銷售假疫苗的罰款上限，由草案二審稿的貨值金額30倍，提高到貨值金額50倍。三是對有嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人員，增加規(guī)定行政拘留。四是對上市許可持有人委托生產(chǎn)疫苗未經(jīng)批準(zhǔn)或者未按照規(guī)定建立疫苗電子追溯系統(tǒng)、收集跟蹤分析疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位未按照規(guī)定提供追溯信息，監(jiān)護人未依法保證適齡兒童按時接種疫苗規(guī)劃疫苗等違法行為，增加規(guī)定相應(yīng)的法律責(zé)任。
此外，草案二審稿規(guī)定了預(yù)防接種異常反應(yīng)補償制度，規(guī)定實施接種過程中或?qū)嵤┙臃N后出現(xiàn)受種者死亡、嚴(yán)重殘疾、器官組織損傷等損害，屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)或不能排除的，應(yīng)當(dāng)給予補償。有的常委委員、部門、專家和社會公眾建議進一步明確補償范圍、補償標(biāo)準(zhǔn)，保障補償費用。
張偉杰
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20日，十三屆全國人大常委會第十次會議聽取了全國人大憲法和法律委員會關(guān)于藥品管理法修正草案修改情況的匯報。這是全國人大常委會對藥品管理法修訂草案進行第二次審議。有的常委會委員、部門和社會公眾提出，應(yīng)當(dāng)明確藥品注冊申請的要求，對附條件批準(zhǔn)臨床急需的治療嚴(yán)重疾病的藥品作出規(guī)定，允許藥品注冊證書轉(zhuǎn)讓，加強
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