據(jù)新華社倫敦電 （記者張家偉）英國曼徹斯特大學近日發(fā)布一項研究報告說，通過分析癌癥病人血液樣本中的遺傳信息，可更高效及準確地判斷他們是否適合新藥的臨床試驗，從而提高臨床試驗效率和治療成功率。
據(jù)介紹，當前開展癌癥新藥臨床試驗時，判斷癌癥病人是否適合參與，主要基于他們的癌癥類型或基因數(shù)據(jù)，這些信息是通過對病人腫瘤進行活體組織檢查而獲取，但這些信息往往時效性不足，不一定能真實反映腫瘤的最新情況。
曼徹斯特大學學者領銜的團隊在新一期英國《自然·醫(yī)學》雜志上報告一種新方法，可利用癌癥病人的血液樣本分析他們腫瘤的最新基因信息，從而做出更準確的判斷。在這項可行性研究中，首批100名病人參加了血檢，成功篩選出11人參加一項藥物臨床試驗。
報告通訊作者、該校的馬修·克雷布斯說，通過血檢來了解與病人腫瘤相關的遺傳缺陷信息，能夠讓更多符合條件并有可能獲得更好療效的病人參與特定新藥的臨床試驗。
研究人員介紹，下一步他們將繼續(xù)優(yōu)化血檢方法，提升準確度，以更好地了解癌癥病人的最新病情。
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3月28日，國家藥品監(jiān)管局藥品審評中心發(fā)布關于第二批臨床急需境外新藥的公示，對遴選出的30個境外已上市的臨床急需境外新藥名單，按程序公示征求意見。這是繼2018年11月1日首批臨床急需境外新藥名單后，藥審中心第二次發(fā)布臨床急需境外新藥名單。此次公示的名單主要為罕見病藥物，其中包括治療涵蓋腎上腺皮質癌
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