精準(zhǔn)治療藥物獲批中國(guó)上市 造福胃腸道間質(zhì)瘤患者

中新網(wǎng)上海4月1日電(記者 陳靜)胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)是發(fā)生于胃腸道的肉瘤,約有5%至6%的病例由PDGFRA D842V突變導(dǎo)致。此類患者一直缺乏治療藥物。 記者1日獲悉,胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)精準(zhǔn)靶向藥物泰吉華®(阿伐替尼片,下稱阿伐替尼)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)上市。此前未有針對(duì)相關(guān)類型GIST的精準(zhǔn)治療藥物。

臨床研究結(jié)果顯示,阿伐替尼總體緩解率達(dá)到62.5%。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)沈琳教授當(dāng)日接受記者采訪時(shí)表示:“ 阿伐替尼在中國(guó)相關(guān)類型晚期GIST患者中表現(xiàn)出了非常好的抗腫瘤活性,且安全性和耐受性良好。阿伐替尼在中國(guó)獲批,將為這部分患者帶來巨大的生存獲益。”

相關(guān)藥企方面介紹,自主研發(fā)與外部引入“雙輪驅(qū)動(dòng)”加速了其商業(yè)化步伐。據(jù)透露,今年,該藥企4項(xiàng)產(chǎn)品將迎來商業(yè)化,除了普拉替尼和阿伐替尼的上市,旗下艾伏尼布(IDH1抑制劑)以及腫瘤免疫治療產(chǎn)品舒格利單抗(PD-L1)均有望獲批。艾伏尼布已被列入中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的“臨床急需境外新藥名單(第三批)”。

該企業(yè)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官江寧軍博士接受采訪時(shí)告訴記者,企業(yè)將通過創(chuàng)新性的支付方式,提高藥品的可及性。一方面,其將與政府部門合作,推動(dòng)精準(zhǔn)治療產(chǎn)品盡快加入醫(yī)保;另一方面,將推進(jìn)“商保及其他創(chuàng)新支付方式”,比如聯(lián)合第三方支付公司推出分期付款、會(huì)員福利等。(完)

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