在新冠藥物研發(fā)中，我國新藥研發(fā)力量得到加強，實力漸顯。五十余個新冠藥物獲批進入臨床試驗階段，抗疫“三方”中藥新藥獲批上市，我國首款抗新冠病毒藥物獲批上市……經過兩年多的攻堅研發(fā)，中國原創(chuàng)新冠藥物正在或即將參與到終結新冠大流行的戰(zhàn)斗中。
國家藥品監(jiān)督管理局的最新統(tǒng)計數據顯示：截至2022年2月底，我國已有五十余個新冠藥物獲批進入臨床試驗階段，一個中和抗體新冠藥物獲批上市，抗疫“三方”中藥新藥獲批上市……
經過頂尖科研團隊兩年多不分晝夜地攻堅研發(fā)，從阻斷病毒復制、阻斷病毒入侵、調整機體免疫等各個不同角度入手阻斷新冠病毒攻擊，中國原創(chuàng)新冠藥物正在或即將參與到終結新冠大流行的戰(zhàn)斗中。
用科學方法說明中藥療效
2021年3月2日，在抗擊新冠肺炎疫情中發(fā)揮重要作用的中藥“三方”清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒獲批上市。
“這三張方子都是在實踐中摸索出來的方子，在使用中進行了評價，臨床上確有療效。”全國人大代表、中國工程院院士、天津中醫(yī)藥大學名譽校長張伯禮說，中醫(yī)講“大疫出良藥”，在臨床實踐基礎上，對經典名方進行優(yōu)化、組合，同時加入實驗有效的中藥組分，進而研發(fā)出可明顯改善癥狀、降低轉重率、促進核酸轉陰及減少后遺癥作用的中藥新藥，這也是一條快速篩選、評價研發(fā)新藥的途徑。
以宣肺敗毒顆粒為例，它由麻杏石甘湯、千金葦莖湯等五張經典名方組合而成。“同時加入了實驗篩選出來的中藥組分，對癥治療新冠病毒。”張伯禮解釋，例如虎杖組分對于抑制冠狀病毒復制效果明顯，而馬鞭草某種組分對小氣道的炎癥作用非常明確，將其加入可增強療效。
為了進一步用現代手段完成對中藥藥效的評價，張伯禮團隊開展了宣肺敗毒方的網絡藥理學研究，將有效化合物和靶點作用通路進行梳理，分析獲得功能關系和機制預測，闡釋了創(chuàng)新中藥治療新冠肺炎的作用機制。
“通過實驗，我們發(fā)現宣肺敗毒方有一定的抑制冠狀病毒復制的作用，但更主要的是調節(jié)機體免疫功能，讓病毒入侵引發(fā)的免疫反應不被過度激活而引發(fā)炎性介質風暴。”張伯禮說，一年多以來，團隊通過現代手段解答中醫(yī)有效組分、作用靶點、藥效機理等一系列問題，用試驗數據回答中藥如何做到改善癥狀、控制轉重率等一系列問題。
“經過對藥物和靶標以及作用機制的綜合分析，我們發(fā)現‘三藥三方’在新冠肺炎輕型、普通型、重型等不同時期的靶點和機制并不一樣。這也解釋了中藥抗擊新冠病毒在各個階段都能夠發(fā)揮作用的原因。”張伯禮表示，用現代的評價手段將中藥機制說明白、講清楚，將更加有助于通過國際話語體系傳遞中醫(yī)藥的療效，助力全球疫情防控。
以臨床需求為出發(fā)點
新藥研發(fā)創(chuàng)制與人民生命健康息息相關，直面人民生命健康需求。“新藥研發(fā)要面向臨床問題，找準發(fā)端點才能把握新藥創(chuàng)制的創(chuàng)新方向。”全國政協委員、中國工程院副院長、中國醫(yī)學科學院院長王辰院士表示，國際上的新藥研發(fā)路徑一般是臨床上有需求，實驗室（通過機理研究）找到靶點，公司跟進（轉化）研究，而我國新藥研發(fā)源頭存在從國外文獻上找靶點、根據國外原研藥進行二次創(chuàng)新等問題。
“中國的臨床研究資源豐富，臨床上會碰到很多問題。這些問題正是醫(yī)藥創(chuàng)新的源泉。”王辰舉例說明，呼吸科診斷需要的一個小分子試劑藥在國內一直沒有研發(fā)出來，一直使用工業(yè)制劑替代，直到臨床醫(yī)生與藥學專家合作研發(fā)，近期才解決這個問題。
大量的臨床需求正是醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的“題庫”。如何用好這個“題庫”，目前仍存在兩方面問題。
一方面臨床醫(yī)生缺乏投入科研的氛圍。王辰認為，醫(yī)生投入到臨床研究中，擔負起知識創(chuàng)造的責任，將推動我國醫(yī)學、藥學的原始創(chuàng)新。另一方面我國臨床資源未被充分利用。王辰表示，例如在全球的注冊臨床研究中，我國的注冊研究數只占3%左右。醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)要堅持“四個面向”，必須充分激發(fā)臨床醫(yī)生發(fā)掘臨床需求的意愿，更深度融入醫(yī)藥研發(fā)的整個生態(tài)鏈條中。
迎接醫(yī)藥產業(yè)革命性變化
“生命科學不再僅僅是生物學家的事情，包括物理、化學、數學、信息科學、材料科學、工程科學等各個學科融合發(fā)展，才能共同推動生命科學的發(fā)展。”中國科學院院士陳凱先表示。
迎接醫(yī)藥產業(yè)革命性變化，我國企業(yè)創(chuàng)業(yè)能力逐步增強；國家科技計劃在布局中陸續(xù)設置了新藥研發(fā)相關的重大專項和重點研發(fā)計劃。根據麥肯錫2020年發(fā)布的最新數據，我國新藥研發(fā)占全球的13.9%，位列第二梯隊。
在新冠藥物研發(fā)中，我國新藥研發(fā)力量得到加強，實力漸顯。2021年12月8日，我國首款抗新冠病毒藥物——新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法獲批上市。該聯合用藥由清華大學、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛博藥合作研發(fā)。
研發(fā)團隊帶頭人、清華大學醫(yī)學院教授張林琦此前表示，各家有各家的高招，都會基于每個實驗室先前所擁有的技術平臺和積累，選擇合作伙伴共同加入到新藥創(chuàng)制的工作中。
有備而來，是我國新冠藥物創(chuàng)制研發(fā)團隊的共性之一，而最終經受住一輪輪篩選挑戰(zhàn)的團隊，還有另一個特點：合作研發(fā)。例如，新冠小分子國產藥物阿茲夫定的研發(fā)凝集了真實藥業(yè)、中國醫(yī)學科學院等企業(yè)、研究院所、醫(yī)院多達幾十個團隊的研發(fā)力量，跨學科、跨領域開展研發(fā)合作，共同推動包括臨床試驗、機理驗證等方面的工作。
進一步整合創(chuàng)新資源，加強新藥創(chuàng)制的研發(fā)轉化已成為業(yè)內共識。打好核心技術的研發(fā)攻堅戰(zhàn)，需要進一步推動我國企業(yè)、大專院校、科研院所等強強聯合。
