我國3個疫苗進入臨床試驗，1個為腺病毒載體疫苗，2個為滅活疫苗
腺病毒載體疫苗于4月9日開始招募二期臨床試驗志愿者
已獲臨床批件正開展臨床救治藥物有4項
超10項成果被納入臨床診療方案
人民網(wǎng)北京4月14日電 （記者申少鐵）國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制14日舉辦新聞發(fā)布會，介紹新冠肺炎疫苗研制和藥物研發(fā)等科研攻關(guān)進展情況并答記者問。
“在疫情發(fā)生之初，科研攻關(guān)組就將疫苗的研發(fā)作為主攻方向之一。”科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠彬說，為了更大限度提升疫苗研發(fā)的成功率，國務(wù)院應對新冠肺炎聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組布局了五條技術(shù)路線，同時也設(shè)立了疫苗研發(fā)的專班來加強組織協(xié)調(diào)，加班加點只爭朝夕。
吳遠彬介紹，目前，我國已經(jīng)有3個疫苗獲批進入臨床試驗，其中陳薇院士團隊的腺病毒載體疫苗首個獲批進入臨床研究，已于3月底完成了一期臨床試驗受試者的接種工作，并于4月9日開始招募二期臨床試驗志愿者；4月12日，中國生物武漢生物制品研究所和中國科學院武漢病毒研究所聯(lián)合申請的滅活疫苗獲批，已進入了臨床試驗；4月13日，北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制的滅活疫苗也獲批開展臨床試驗。
“疫苗是給健康人使用的特殊產(chǎn)品，安全性是第一位的，所以在應急審批過程中，始終堅持尊重科學、遵循規(guī)律，以安全有效為根本方針。”中國工程院院士王軍志說，按照相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，疫苗在全部完成安全性、有效性的相關(guān)動物實驗等，并且這些實驗全部符合要求之后，才能夠批準進入臨床試驗。
科技部生物中心副主任孫燕榮介紹，疫情發(fā)生后，科研攻關(guān)組把“可治”作為藥物研發(fā)與臨床救治相關(guān)科研攻關(guān)項目的主要目標，累計部署了27個項目。統(tǒng)計顯示，承擔科研攻關(guān)任務(wù)的單位多達152家，包括醫(yī)院、高校、科研機構(gòu)以及企業(yè)，參與科研人員超3200人，包括多名院士在內(nèi)的項目負責人一直奮戰(zhàn)在武漢臨床救治的一線，涉及藥品和相應的研發(fā)技術(shù)共34項。目前，已獲得臨床批件正在開展臨床救治藥物有4項，形成指導意見或?qū)＜夜沧R5項，超過10項成果已被納入臨床診療方案中。
“在抗疫過程中，中醫(yī)藥發(fā)揮了很大的作用。”國家中醫(yī)藥管理局科技司司長李昱介紹，科研攻關(guān)組下專門設(shè)立了中醫(yī)藥專班，由中國工程院李曉紅牽頭負總責，統(tǒng)籌推進中醫(yī)藥疫情防治重點科研攻關(guān)工作和中長期中西醫(yī)結(jié)合傳染病防控機制的建立。中醫(yī)藥專班下設(shè)了專家組，專家組由兩院院士、國醫(yī)大師、中醫(yī)醫(yī)學專家、藥學專家共同組成，專班下設(shè)了臨床救治、機理研究、方藥篩選和體系建設(shè)四個任務(wù)組，共同來落實相關(guān)的任務(wù)。目前，總結(jié)推出了有效方劑“三藥三方”等成果，在臨床救治中發(fā)揮了重要的作用。
“三藥”即金花清感顆粒、連花清瘟膠囊、血必凈注射液，“三方”是清肺排毒湯、化濕敗毒方、宣肺敗毒方。國家藥監(jiān)局藥品注冊司副司長楊勝介紹，為加快推進成果轉(zhuǎn)化，國家藥監(jiān)局組建了以中醫(yī)藥院士，特別是抗疫臨床一線的專家為主的特別專家組，并組織專人與“三藥三方”的生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)單位積極對接，做好技術(shù)指導和注冊服務(wù)。目前已完成了“三藥”的成果轉(zhuǎn)化，正在抓緊推進“三方”的成果轉(zhuǎn)化。
據(jù)介紹，截至4月13日24時，31個省區(qū)市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團現(xiàn)有確診病例1170例，其中重癥病例116例；境外輸入現(xiàn)有確診病例905例，其中重癥病例37例。當日新增確診病例89例，其中86例為境外輸入病例；新增治愈出院病例75例，減少重癥病例5例；新增無癥狀感染者54例，其中境外輸入5例；無癥狀感染者轉(zhuǎn)為確診病例67例，其中境外輸入66例；無新增死亡病例。港澳臺地區(qū)累計通報確診病例1447例，其中香港特別行政區(qū)1009例，澳門特別行政區(qū)45例，臺灣地區(qū)393例。
《 人民日報 》（ 2020年04月15日 03 版）
