7月1日，國家衛(wèi)健委和國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布《第一批國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄（化藥及生物制品）》（以下簡稱《目錄》），神經(jīng)節(jié)苷脂等20種藥品的使用將被重點(diǎn)監(jiān)控。《目錄》將作為省級和各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄的基礎(chǔ)，且實(shí)施動態(tài)調(diào)整。
“問藥師”公眾號創(chuàng)始人冀連梅在其公眾號刊文，將《目錄》內(nèi)的部分藥品稱為長期盤踞在中國藥品銷售金額排行榜前列的“神藥”。她認(rèn)為：“國家層面出臺《目錄》，有監(jiān)管合理用藥和醫(yī)?？刭M(fèi)兩個層面的意義。”
北京鼎臣管理咨詢有限責(zé)任公司創(chuàng)始人史立臣則認(rèn)為，《目錄》不僅將使相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售額下降，還將影響中國醫(yī)藥行業(yè)整體研發(fā)格局，藥企研發(fā)重心將更快地回到滿足臨床需求的軌道上。
20種藥品入選 波及眾多知名藥企神經(jīng)節(jié)苷脂、腦苷肌肽……這20種藥品為什么會被重點(diǎn)監(jiān)控？
冀連梅表示，《目錄》中的20種藥品基本上是營養(yǎng)神經(jīng)的藥物，其臨床療效沒有大規(guī)?？茖W(xué)證據(jù)的證明，但價格高昂，且在臨床上濫用嚴(yán)重。
《目錄》內(nèi)產(chǎn)品適應(yīng)證多為心腦血管和神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其性價比的“低”與銷售額的“高”反差強(qiáng)烈。中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心藥物綜合數(shù)據(jù)庫PDB數(shù)據(jù)顯示，《目錄》藥品2018年在國內(nèi)樣本醫(yī)院的銷售額均在億元以上，排名第一的奧拉西坦銷售額將近15億元，而我國首個國產(chǎn)創(chuàng)新藥鹽酸?？颂婺崞?018年的銷售額“創(chuàng)歷史新高”，也才12.08億元。
但《目錄》藥品的高銷售額將成為過去。“被重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品以后很難像以前那樣維持高銷售量了，產(chǎn)品銷量會大幅下滑。主銷《目錄》產(chǎn)品的企業(yè)整體經(jīng)營業(yè)績會下滑?！笔妨⒊颊f。
《目錄》牽扯一大批藥企，其中不乏知名企業(yè)。記者在國家藥品監(jiān)管局網(wǎng)站檢索《目錄》藥品的批文持有情況，發(fā)現(xiàn)單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液就涉及齊魯制藥有限公司、北京四環(huán)制藥有限公司等企業(yè)，奧拉西坦涉及石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司等，注射用磷酸肌酸鈉涉及辰欣藥業(yè)股份有限公司、山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司等。
值得注意的是，《目錄》的影響將是持續(xù)性的。國家衛(wèi)健委和國家中醫(yī)藥管理局表示，《目錄》將作為省級和各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄的基礎(chǔ)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要重點(diǎn)監(jiān)控目錄內(nèi)藥品的臨床使用、加強(qiáng)目錄外藥品的處方管理，并要求建立完善藥品臨床使用監(jiān)測和超常預(yù)警制度，將藥品臨床使用情況作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其主要負(fù)責(zé)人的考核指標(biāo)。
嚴(yán)控合理用藥 藥品研發(fā)格局漸變
近年來，我國加強(qiáng)了對合理用藥的管理?！靶抻喫幤氛f明書、出臺重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄、制定臨床診療指南和技術(shù)操作規(guī)范……種種舉措都指向藥品的合理使用?！奔竭B梅說。
值得一提的是，加強(qiáng)輔助用藥管理也是提升合理用藥水平的重要內(nèi)容。2015年2月國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導(dǎo)意見》、2018年12月國家衛(wèi)健委發(fā)布的《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》和2019年1月國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于加強(qiáng)三級公立醫(yī)院績效考核工作的意見》都有輔助用藥的相關(guān)內(nèi)容。
輔助用藥被視為“萬能藥”。史立臣介紹，以前國家在藥品使用層面沒有進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)管，一些企業(yè)開發(fā)了很多科室都能用的“萬能藥”，通過營銷手段來促進(jìn)其使用，這些行為有損患者利益，不利于醫(yī)保控費(fèi)。隨著國家監(jiān)管政策的調(diào)整，相關(guān)行為將受到限制。
史立臣坦言，有的企業(yè)擔(dān)心自己的產(chǎn)品被列入“輔助用藥目錄”，已開始尋求轉(zhuǎn)型，在2017年前后就開始調(diào)整產(chǎn)品戰(zhàn)略?！叭f能藥”開始為治療性產(chǎn)品讓路。
在史立臣看來，國家嚴(yán)管輔助用藥的態(tài)度明確，此次出臺的《目錄》，從某種意義上說是國家版的“輔助用藥目錄”，這提醒以“萬能藥”為主銷產(chǎn)品的企業(yè)要及時調(diào)整研發(fā)重點(diǎn)，進(jìn)行新產(chǎn)品開發(fā)。（記者 落楠）
