我國首部疫苗管理法實(shí)施除了“四個最嚴(yán)”還有這些重點(diǎn)

12月1日,《中華人民共和國疫苗管理法》(以下簡稱疫苗管理法)開始施行。

作為我國首部有關(guān)疫苗管理的專門法律,疫苗管理法在疫苗研制、注冊、生產(chǎn)、批簽發(fā)和流通等方面,進(jìn)行了明確規(guī)定。

疫苗管理法堅(jiān)持以最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)等“四個最嚴(yán)”為立法宗旨,規(guī)定構(gòu)成違法犯罪依法從重追究刑事責(zé)任,罰款進(jìn)一步提高,如生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的,最高罰款從相應(yīng)貨值金額的30倍增加至50倍;屬于劣藥的,最高罰款從20倍增加至30倍。針對有嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人員,也增加了行政拘留等懲罰。

“嚴(yán)”字當(dāng)頭,實(shí)施全過程、全環(huán)節(jié)、全方位管理

“疫苗管理法應(yīng)該說是全面貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記關(guān)于藥品‘四個最嚴(yán)’的要求,對疫苗實(shí)施了全過程、全環(huán)節(jié)、全方位的嚴(yán)管,這將有利于規(guī)范疫苗全生命周期的管理,有利于進(jìn)一步促進(jìn)我國疫苗質(zhì)量的提升,也會增強(qiáng)人民群眾對疫苗安全的信心?!眹宜幤繁O(jiān)督管理局局長焦紅說。

“嚴(yán)”字貫穿疫苗研制管理、流通和配送管控等各個環(huán)節(jié)。

比如,在研制管理方面,疫苗管理法強(qiáng)調(diào)研制過程中的生物安全控制和菌毒株、細(xì)胞株管理要求,對疫苗臨床試驗(yàn)也作出了特別的管理規(guī)定,要求審慎地選擇受試者,疫苗臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由三級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者是省級以上的疾控機(jī)構(gòu)來組織實(shí)施。

從事疫苗的生產(chǎn)活動,除了要符合藥品管理法的一般要求外,還應(yīng)該符合行業(yè)的發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,既要具備適度規(guī)模和產(chǎn)能儲備,還要具備保證生物安全的制度和設(shè)施。疫苗管理法提出了嚴(yán)格的生產(chǎn)準(zhǔn)入管理。生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人應(yīng)該具有良好的信用記錄,其他關(guān)鍵崗位的人員也應(yīng)該具備相應(yīng)的專業(yè)背景、從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

疫苗管理法同時要求疫苗生產(chǎn)過程符合核定的工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。按照規(guī)定對疫苗生產(chǎn)的全過程和疫苗質(zhì)量進(jìn)行審核和檢驗(yàn)。產(chǎn)品上市后,也要制定并且實(shí)施風(fēng)險管理計(jì)劃,主動地開展上市后的研究,持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。對于可能影響疫苗安全性、有效性的變更,應(yīng)該進(jìn)行充分的驗(yàn)證。對疫苗還要實(shí)施批簽發(fā)管理,每批產(chǎn)品上市前都應(yīng)該經(jīng)過批簽發(fā)機(jī)構(gòu)的審核和檢驗(yàn)。

疫苗管理法同時規(guī)定,疫苗由上市許可持有人按照采購合同約定,直接向疾控機(jī)構(gòu)供應(yīng),疾控機(jī)構(gòu)按照規(guī)定向接種單位供應(yīng),配送疫苗也應(yīng)該遵循疫苗儲存、運(yùn)輸?shù)墓芾硪?guī)范,全過程要符合規(guī)定的溫度、冷鏈儲存等相關(guān)要求,而且能夠?qū)崟r監(jiān)測、記錄溫度,以保證疫苗的質(zhì)量。

疫苗管理法對生產(chǎn)銷售假劣疫苗、申請疫苗注冊提供虛假數(shù)據(jù),以及違反相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范等違法行為,設(shè)置了遠(yuǎn)比一般藥品高的處罰,并且明確要嚴(yán)格處罰到人。

安排必要資金,對創(chuàng)新疫苗予以優(yōu)先審批

目前,我國共有45家疫苗生產(chǎn)企業(yè),可生產(chǎn)60種以上疫苗,預(yù)防34種傳染病,年產(chǎn)能超過10億劑次,國產(chǎn)疫苗占實(shí)際接種量的95%以上。近幾年,我國疫苗產(chǎn)業(yè)整體水平持續(xù)提升,甲肝滅活疫苗、乙腦減毒活疫苗、三價流感疫苗和口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗4個品種通過WHO預(yù)認(rèn)證,列入聯(lián)合國機(jī)構(gòu)采購目錄。

但研發(fā)創(chuàng)新能力不強(qiáng),仍制約著我國疫苗產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步做強(qiáng)做優(yōu)做大。國內(nèi)企業(yè)創(chuàng)新型疫苗研發(fā)能力不足,研發(fā)投入低。

為此,疫苗管理法提出,國家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究,促進(jìn)疫苗研制和創(chuàng)新,將預(yù)防、控制重大疾病的疫苗研制、生產(chǎn)和儲備納入國家戰(zhàn)略;制定相關(guān)研制規(guī)劃,安排必要的資金,支持多聯(lián)多價等新型疫苗的研制,對于創(chuàng)新疫苗予以優(yōu)先審評審批。

另一個值得關(guān)注的現(xiàn)象是,目前我國45家疫苗生產(chǎn)企業(yè)爭奪近300億元以上的市場份額,一種疫苗產(chǎn)品最多有十幾家企業(yè)同時生產(chǎn),也存在多家企業(yè)只能生產(chǎn)一種疫苗的現(xiàn)象。

為此,疫苗管理法規(guī)定,國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,支持疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)優(yōu)化,鼓勵疫苗生產(chǎn)規(guī)?;⒓s化,不斷提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平。

此外,疫苗管理法還提出一系列鼓勵疫苗創(chuàng)新和發(fā)展的措施,包括國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,支持疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)優(yōu)化,鼓勵疫苗生產(chǎn)規(guī)?;?、集約化,不斷地提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平等。

統(tǒng)一追溯編碼,有望實(shí)現(xiàn)來源可查、去向可追、責(zé)任可究

目前,國內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)均在使用原中國藥品電子監(jiān)管碼,但使用的追溯系統(tǒng)不同,不能互聯(lián)互通,不能形成完整的信息鏈,存在多追溯系統(tǒng)并存、數(shù)據(jù)共享協(xié)同難,跨地區(qū)追溯難度大等問題。

作為強(qiáng)化疫苗全程質(zhì)量監(jiān)管的一個最有效措施,疫苗管理法規(guī)定了國家實(shí)行疫苗全程電子追溯制度,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生健康部門,制定統(tǒng)一的疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn),還有相應(yīng)的規(guī)范。建立全國疫苗信息化追溯的協(xié)同平臺,整合疫苗生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種相關(guān)信息,最終實(shí)現(xiàn)疫苗全程電子的可追溯。這意味著有望實(shí)現(xiàn)疫苗產(chǎn)品的來源可查、去向可追、責(zé)任可究。

統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范是藥品信息化追溯體系建設(shè)的重要基礎(chǔ),是藥品追溯數(shù)據(jù)匯聚和分析的重要前提。今年9月,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了疫苗信息化追溯體系建設(shè)所需的5項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。

據(jù)了解,早在2018年5月,國家藥品監(jiān)督管理局啟動藥品(含疫苗)追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范編制工作,明確信息化追溯體系建設(shè)總體要求,統(tǒng)一追溯碼編碼規(guī)則,提出追溯過程中需要企業(yè)記錄信息的內(nèi)容和格式,以及數(shù)據(jù)交換要求等,指導(dǎo)相關(guān)方在統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范下共建藥品(含疫苗)信息化追溯體系。

實(shí)行目錄管理,鼓勵商業(yè)保險對異常反應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)償

疫苗接種產(chǎn)生的異常反應(yīng),是大家普遍關(guān)心的一個問題。

在異常反應(yīng)處置方面,疫苗管理法的一大突破,就是建立目錄,一是便于調(diào)查診斷和鑒定,使整個過程更加科學(xué)規(guī)范,更加有據(jù);二是使補(bǔ)償更加合理。

國家衛(wèi)生健康委員會疾病預(yù)防控制局副巡視員崔鋼今年早些時候在回答記者提問時表示,目錄的建立一定經(jīng)過大量現(xiàn)場實(shí)踐,包括疫苗臨床試驗(yàn),大量文獻(xiàn)研究等,列出某一種疫苗可能出現(xiàn)什么樣的情形,什么樣的情形可以作為異常反應(yīng)。

11月20日,在全國人大教科文衛(wèi)委員會主辦的疫苗管理法宣傳貫徹座談會上,國家衛(wèi)生健康委員會黨組成員王建軍表示,將完善預(yù)防接種異常反應(yīng)相關(guān)制度,研究制定預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償目錄,做好預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償范圍、標(biāo)準(zhǔn)、程序的制定工作。

疫苗管理法第五十六條規(guī)定了預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償制度,明確實(shí)施接種過程中或者實(shí)施接種后出現(xiàn)受種者死亡、嚴(yán)重殘疾、器官組織損傷等損害,屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)或者不能排除的,應(yīng)當(dāng)給予補(bǔ)償。補(bǔ)償范圍實(shí)行目錄管理,并根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行動態(tài)調(diào)整。

接種免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費(fèi)用,原來各省都有類似規(guī)定,但是不夠統(tǒng)一,容易互相攀比。為此,疫苗管理法規(guī)定,國家統(tǒng)一制定補(bǔ)償原則、程序,然后由省、自治區(qū)、直轄市人民政府依據(jù)國家規(guī)定,制定補(bǔ)償?shù)木唧w辦法。另外,疫苗管理法還鼓勵實(shí)施通過商業(yè)保險開展補(bǔ)償,目的是使補(bǔ)償、調(diào)查、診斷更快捷、更規(guī)范,效率更高。

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