首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服藥已通過(guò)醫(yī)保目錄初審

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新華社北京9月7日電（記者彭韻佳）國(guó)家醫(yī)保局日前對(duì)2022年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄初步形式審查結(jié)果進(jìn)行公示，共有344個(gè)藥品通過(guò)初步形式審查，通過(guò)比例為70%，申報(bào)和通過(guò)初步形式審查的藥品數(shù)量相較2021年有一定增加。在通過(guò)率方面，目錄外藥品比例為60%，目錄內(nèi)藥品比例為91%。據(jù)介紹，醫(yī)保藥品目錄調(diào)整分

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9月6日0—24時(shí)，31個(gè)省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例380例。其中境外輸入病例57例（廣東19例，上海12例，福建7例，北京4例，天津4例，四川4例，江蘇2例，山東2例，內(nèi)蒙古1例，黑龍江1例，湖南1例），含7例由無(wú)癥狀感染者轉(zhuǎn)為確診病例（廣東3例，北京1例，江蘇1例，湖

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9月5日0—24時(shí)，31個(gè)省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例310例。其中境外輸入病例46例（廣東16例，福建12例，北京4例，上海3例，山東3例，云南2例，天津1例，遼寧1例，黑龍江1例，江蘇1例，四川1例，陜西1例），含4例由無(wú)癥狀感染者轉(zhuǎn)為確診病例（福建2例，北京1例，廣東

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5日，記者從科興公司獲悉，智利公共衛(wèi)生研究院已批準(zhǔn)了一項(xiàng)評(píng)價(jià)科興三價(jià)新冠（原型株、德?tīng)査辍W密克戎株）滅活疫苗和單價(jià)奧密克戎株滅活疫苗的臨床研究。“此次臨床研究采用多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性對(duì)照設(shè)計(jì)，將對(duì)三價(jià)新冠疫苗和單價(jià)奧密克戎株滅活疫苗在成人中的安全性和免疫原性進(jìn)行研究。”科興生物新聞發(fā)言人劉沛

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9月4日0—24時(shí)，31個(gè)省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例349例。其中境外輸入病例46例（廣東20例，福建9例，上海5例，北京3例，四川3例，江蘇2例，陜西2例，天津1例，黑龍江1例），含6例由無(wú)癥狀感染者轉(zhuǎn)為確診病例（廣東4例，北京1例，陜西1例）；本土病例303例（四川1

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9月3日0—24時(shí)，31個(gè)省（自治區(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例384例。其中境外輸入病例70例（廣東18例，福建12例，上海9例，北京6例，內(nèi)蒙古4例，黑龍江4例，四川4例，陜西4例，天津3例，河南2例，云南2例，遼寧1例，山東1例），含6例由無(wú)癥狀感染者轉(zhuǎn)為確診病例（四川2例，陜

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□ 每一種新冠抗原檢測(cè)試劑的儲(chǔ)存條件都不一樣，應(yīng)按照說(shuō)明書(shū)要求儲(chǔ)存。只要不暴露在極端溫度下，沒(méi)有必要對(duì)檢測(cè)試劑做特殊儲(chǔ)存，就如普通藥品一般放置即可。□ 在進(jìn)行新冠抗原檢測(cè)時(shí)，應(yīng)先檢查檢測(cè)試劑的有效性：其一，查看檢測(cè)試劑的失效日期，必須在有效期內(nèi)使用；其二，查看檢測(cè)卡的塑料包裝袋有無(wú)破損，如有破損不可

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新華社北京8月31日電（記者帥才、田曉航）國(guó)家衛(wèi)生健康委公布的最新數(shù)據(jù)顯示，超過(guò)2.26億名老年人完成了新冠病毒疫苗全程接種。專(zhuān)家建議符合條件的人群尤其是老年人盡快接種新冠病毒疫苗。國(guó)內(nèi)部分地區(qū)新冠肺炎感染者的基因測(cè)序結(jié)果顯示，病毒分別屬于奧密克戎變異株的多個(gè)不同亞分支。病毒學(xué)專(zhuān)家表示，新冠病毒持續(xù)